Юниэнзим с МПС (Unienzyme with MPS)

Наименование препарата (рус | lat):

Юниэнзим с МПС (Unienzyme with MPS)

Фармакологическое действие препарата.

Препарат является комплексом ферментов (грибковая диастаза и папаин) и веществ облегчающих процесс пищеварения (активированный уголь, симетикон, никотинамид).
Ферменты, входящие в состав препарата эффективны в кислой среде, поэтому действуют не только в кишечнике, но и в желудке. Ферментные препараты применяются при терапии пациентов страдающих от недостачи того или иного фермента, что в конечном итоге приводит к систематическим нарушениям пищеварения, и вызывает дискомфорт в брюшной полости.
Грибковая диастаза – получена при выращивании штамма культуры Aspergillus oryzae и состоит из двух видов амилаз – альфа-амилаза и бета-амилаза. Фермент обладает выраженным действием относительно пищевого крахмала, так 1 часть грибковой диастазы способна расщепить до 800 частей крахмала (степень расщепления равна 1:800). Обладает слабыми протеазными и липазными способностями. В отличие от панкреатических ферментов активна и в щелочной и в кислой среде, что делает её применение более целесообразным при ферментной недостаточности.

Папаин – фермент, обладающий протеолитической активностью, получают из сока незрелых плодов папайи. Способствует расщеплению белков, принцип действия папаина похож на действие пепсина, фермента который вырабатывается в организме человека в процессе пищеварения. Существенным отличием папина является его способность расщеплять белки в среде с более широким диапазоном pH. Поэтому папаин можно использовать как при гипоацидных, так и при гиперацидных состояниях. Фермент состоит из смеси папаина и химопапаина.
Симетикон (метилполисилоксан – МПС) – поверхностно активное вещество, обладающее противовспенивающими способностями. Благодаря свойству снижать поверхностное натяжение пузырьков газа в кишечнике симетикон способствует их объединению и дальнейшей утилизации. Вещество физиологически инертно, не всасывается в общий кровоток и не снижает адсорбцию питательных веществ, не влияет на желудочную и кишечную секрецию. Используется для снижения дискомфорта при нарушении пищеварения и устранения явления метеоризма, отрыжки, вздутия.

Никотинамид (витамин РР) – витамин группы В. Регулирует углеводный обмен веществ, необходим для нормальной жизнедеятельности кишечной микрофлоры. Кроме того, в результате метаболизма из него образуются никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) которые выполняют важную роль в обменных процессах. НАД и НАДФ являются коферментами для многих белков, катализаторами окислительно-восстановительных реакций в клетках, участвуют в процессе тканевого дыхания.
Активированный уголь – эффективный энтеросорбент. Благодаря адсорбционным способностям связывает газы и токсины, удерживая их на своей поверхности. Облегчает симптомы при метеоризме, отравлениях, диарее вызванных нарушением процесса пищеварения также уменьшает сопутствующие спазмы.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Симптоматическое лечение нарушения пищеварения различной этиологии: диарея, тошнота, отрыжка, метеоризм, вздутие живота, ощущение переполнения желудка;
При недостаточности секреторной функции поджелудочной железы, хроническом панкреатите, панкреатэктомии, заболеваниях печени;
В комплексной терапии после облучения;
При гипоацидном гастрите либо при недостаточной активности пепсина;
В подготовке пациентов к различным исследованиям: гастроскопии, ультразвуковому исследованию органов брюшной полости, рентгенографии.

Дозирование и способ применения.

Взрослые и дети старше 7 лет принимают по 1-2 таблетки после приёма пищи. Таблетки следует глотать не разжевывая и запивая большим количеством воды.
Длительность лечения определяет врач в зависимости от характера заболевания.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Аллергические реакции, ощущение тепла и покраснение конечностей, головокружение, кожный зуд, рвота, понос, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, аритмия, гипотензия.

Противопоказания и негативные свойства.

Детский возраст до 7 лет, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение функций печени. Гиперчувствительность к ингредиентам препарата.

При беременности.

Препарат применяют под контролем врача.

Взаимодействие с другими препаратами.

Возможно повышение потребности в инсулине и пероральных противодиабетических препаратах обусловленное наличием в препарате никотиновой кислоты.
Активированный уголь может частично адсорбировать лекарственные вещества, поэтому перерыв между приёмом Юниэнзима и приемом других препаратов должен составлять не менее 2 часов.

Передозировка. Симптомы и последствия.

О случаях передозировки не сообщалось. Специфического антидота не существует. При передозировке следует промыть желудок и провести симптоматическую терапию.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки в оболочке по 10 шт. в блистере, по 1, 2 или 10 блистеров в картонной упаковке.

Условия и сроки хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Состав и содержимое.

Каждая таблетка содержит:
Грибковая диастаза – 20 мг;
Папаин – 30 мг;
Симетикон – 50мг;
Активированный уголь – 75 мг;
Никотинамид – 25 мг.
Вспомогательные вещества.

Действующие вещества: Грибковая диастаза, папаин, Симетикон, уголь активированный, Никотинамид

Важно!

Описание препарата “Юниэнзим с МПС” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Юниэнзайм (Unienzymum)

Наименование препарата (рус | lat):

Юниэнзайм (Unienzymum)

Фармакологическое действие препарата.

Нормализует пищеварение. Оказывает адсорбирующее (поглощающее) действие.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Нарушения пищеварения, метеоризм (скопление газов в кишечнике).

Дозирование и способ применения.

Внутрь по 1-2 таблетки, не разжевывая, во время или сразу же после еды.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Не выявлены.

Противопоказания и негативные свойства.

Не выявлены.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 30 и 100 штук. 1 таблетка содержит: диастазы – 0,02 г, папаина – 0,03 г, симетикона – 0,05 г, никотинамида (вит. РР) – 0,025 г и активированного угля – 0,075 г.

Условия и сроки хранения.

В защищенном от света месте.

Действующие вещества: диастаза, папаин, Симетикон, уголь активированный, Никотинамид

Важно!

Описание препарата “Юниэнзайм” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Юниспаз (Unispaz)

Наименование препарата (рус | lat):

Юниспаз (Unispaz)

Фармакологическое действие препарата.

Юниспаз – многокомпонентный лекарственный препарат, который используется в медицине в качестве спазмолитического и анальгетического средства.

 

Фармакодинамика

Перечисленные эффекты Юниспаза обусловлены наличием в его составе парацетамола, дротаверина гидрохлорида и кодеина.

Парацетамол относится к анальгетикам-антипиретикам, обладает анальгетическим, гипотермическим, а также невыраженным противовоспалительным фармакологическими эффектами. Действие данного компонента обусловлено способностью блокировать синтез простагландинов в ЦНС и на периферии, а также угнетающим воздействием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Дротаверина гидрохлорид является производным изохинолина и проявляет выраженное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру. Механизм указанного действия заключается в способности ингибироватьФДЭ-4, повышать уровень цАМФ, за счет чего происходит инактивация миозинкиназы и наступает релаксация гладкой мускулатуры. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры сосудов, ЖКТ, урогенитального тракта.

Кодеин в составе данного препарата выбран в качестве анальгетика. Проявление указанного эффекта происходит за счет взаимодействия с опиоидными рецепторами, в результате чего наблюдается блокирование передачи болевых импульсов в ЦНС. Кроме того кодеин усиливает аналогичное действие парацетамола.

 

Фармакокинетика

При пероральном приеме Юниспаза его компоненты довольно быстро абсорбируются из ЖКТ и распределяются практически во всех органах и тканях организма (кодеин в большей степени обнаруживается в печени, селезенке и почках).

Экспериментально установлена способность препарата проходить сквозь ГЭБ, плаценту, а также обнаруживаться в грудном молоке.

При метаболизме препарата не отмечалось образования фармакологически активных продуктов.

Другие фармакокинетические параметры компонентов препарата не имеют принципиальных отличий, поэтому Юниспаз характеризуется периодом полураспада (T1/2) равным приблизительно 3 часа, преимущественной экскрецией с помощью работы почек (с мочой), а также практически полной экскрецией (85–90% от принятого количества) в течение суток.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Юниспаз применяют с целью купирования легкой или средней боли (в том числе и спазматического характера) в различных медицинских направлениях:

  • при стоматологических болях;
  • для устранения головной боли;
  • при болях, возникающих в результате различных патологий опорно-двигательного аппарата (артралгия, миалгия);
  • при неврологическом болевом синдроме (невралгия, ишиалгия);
  • в гинекологии при болях, вызванных менструальным периодом;
  • в нефрологии при почечной колике или спазмировании мочеточника/мочевого пузыря;
  • при болях со стороны ЖКТ (например, желчная/кишечная колика, затруднение дефекации, сопровождающееся спазмами);
  • спазмы гладкой мускулатуры различных внутренних органов.

Дозирование и способ применения.

Таблетки Юниспаз принимают перорально, при этом следует учесть, что одновременный прием пищи снижает степень ожидаемого терапевтического эффекта и время его наступления.

Обычно терапевтическая доза составляет 1–2 таблетки, при возобновлении симптомов допускается прием препарата в аналогичной дозе, но не ранее чем через 8 часов. Максимальная суточная терапевтическая доза (МСТД) препарата составляет 6 таблеток (при длительности терапии не более 3-х дней), либо 4 таблетки (если врач прописал препарат на более длительный курс).

Допустимый прием препарата без предварительной консультации с врачом – не более 3-х дней.

 

Особенности назначения Юниспаза

1. Педиатрия

Детям до 6-ти лет препарат не назначают.

Детям от 6 до12 лет рекомендуется принимать 1/2–1 таблетку в качестве разовой терапевтической дозы (РТД) с допустимым повторным применением не ранее чем через 10–12 часов. МСТД для данной категории пациентов составляет 2 таблетки.

 

2. Геронтология

При отсутствии нарушений в работе печени и почек у данной возрастной категории пациентов стандартные рекомендуемые дозы препарата необходимости изменять нет.

 

3. Патологии печени и почек

Наличие указанных проблем со здоровьем у пациентов требует изменения дозирования препарата. При выраженной степени нарушений дозу Юниспаза снижают. Если скорость клубочковой фильтрации ниже 10 мл/мин, то повторный прием препарата допускается не ранее чем через 12 часов.

Использование Юниспаза для купирования болевого синдрома у таких пациентов следует минимизировать, заменив его аналогом по фармакологическому действию другого состава.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Органы и системы организма пациента

Возможные побочные реакции вследствие приема ЛП Юниспаз

Сердечно-сосудистая система

Выраженное снижение уровня АД (вплоть до развития артериальной гипотензии (АГ))

Учащение ЧСС

Неконтролируемое и внезапное чувство жара (приливы)

Центральная и периферическая НС

Головокружение

Головная боль

Постоянная сонливость

ЖКТ и пищеварение

Рвотный рефлекс различной интенсивности (от легкого подташнивания до рвоты)

Затвердение стула и нарушение дефекации

Выраженная гепатотоксичность (при длительном высокодозовом применении)

Реакции гиперчувствительности

Различные эпидермальные высыпания

Ощущение зуда (как с наличием сыпи, так и без нее)

Возможен спазм бронхов

Отек слизистого эндотелия носовых ходов

Кроветворная система

Агранулоцитоз

Тромбоцитопения

Противопоказания и негативные свойства.

Принимать Юниспаз в качестве спазмоанальгетика противопоказано, если у пациента в анамнезе есть сообщения о следующих патологиях:

  • тяжелая форма нефро-/гепато-/кардионедостаточности;
  • AV-блокада II и III степени;
  • дисфункция бронхолегочной системы (в том числе и бронхиальная астма);
  • глюкозо-6-фосфатдегидрогеназная недостаточность;
  • хроническая форма алкогольной зависимости;
  • употребление различных наркотических веществ;
  • перенесенная ЧМТ;
  • наличие внутричерепного давления;
  • различные нарушения кроветворения (например, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз);
  • терапия ингибиторами МАО, а также 2-х недельный период после ее завершения;
  • совместный прием парацетамола;
  • период беременности или грудного вскармливания;
  • установленная непереносимость компонентов препарата.

Осторожность следует соблюдать при применении Юниспаза в случае:

  • диагностирования у пациента конституционной гипербилирубинемии (синдрома Жильбера),
  • если возраст пациента является геронтологическим.

При беременности.

Пациентам данной клинической группы, а также кормящим грудью женщинам назначать Юниспаз противопоказано.

Взаимодействие с другими препаратами.

ЛС различных фармакологических групп

Парацетамол (П)

Дротаверина гидрохлорид (Д)

Кодеин (К)

Леводопа

Ухудшается эффективность Леводопы, и это приводит к интенсивности дрожания конечностей и ригидности

Индукторы печеночных ферментов (салициламид, производные барбитуровой кислоты, ЛС, противоэпилептического действия, трициклические антидепрессанты, рифампицин, этанол)

Интенсифицируется гепатотоксичность П

Хлорамфеникол

Под действием П увеличивается Т1/2 указанного ЛС и возрастает его токсическое действие

Доксорубицин

Высока вероятность развития аддитивной гепатотоксичности

 

Урикозурические ЛС

Угнетается активность указанных ЛС

Метоклопрамид Домперидон

Наблюдается интенсификация абсорбционной способности П

Колестирамин

Наблюдается угнетение абсорбционной способности П

Седативные ЛС

Анальгетики

Снотворные ЛС

Наблюдается потенцирование фармакологических эффектов указанных ЛС под влиянием К

 

Продолжительная терапия Юниспазом может повлечь за собой увеличение вероятности развития кровотечений, обусловленное наличием парацетамола в составе данного ЛП.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Если произошла передозировка препаратом, то у пациента может наблюдаться следующая симптоматика:

  • рвотный рефлекс различной интенсивности (от легкого подташнивания до рвоты);
  • патологии со стороны системы кровообращения;
  • торможение дыхательной функции;
  • дозозависимая гепатотоксичность (в том числе и некротическое поражение).

 

При возникновении перечисленных симптомов рекомендуется:

  • вызов скорой помощи;
  • промывание желудка;
  • применение солевых слабительных ЛС;
  • если наблюдается угнетение дыхательной функции и другие симптомы тяжелого поражения ЦНС, то под тщательным медицинским контролем проводится ИВЛ и введение налоксона.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки для орального применения продолговатой формы с односторонним нанесением разделительной риски. Цвет таблеток – коричнево-розовый с видимыми включениями.

Таблетки отпускаются № 12 по 6 шт. в блистерной упаковке, – 2 блистера в пачке из картона.

Условия и сроки хранения.

Хранить не более 3-х лет с момента изготовления в темном, сухом месте при температуре не выше 30°С.

Беречь от детей! 

Состав и содержимое.

1 таблетка Юниспаза включает:

активные компоненты:

парацетамол – 500 мг,

дротаверина гидрохлорид – 40 мг,

кодеина фосфат – 8 мг;

наполнители: крахмал кукурузный, повидон, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, тальк, кросповидон, МКЦ, краситель железа оксид красный.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Боль зубная (K08.8.0*)

Запор (K59.0)

Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (K80)

Другие уточненные болезни желчного пузыря (K82.8)

Боль в суставе (M25.5)

Ишиас (M54.3)

Миалгия (M79.1)

Невралгия и неврит неуточненные (M79.2)

Камни почки и мочеточника (N20)

Почечная колика неуточненная (N23)

Действующие вещества: Парацетамол, дротаверина гидрохлорид, кодеина фосфат

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

N02BE51

Компания производитель:

Unique Pharmaceutical Laboratories

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Индия.

Информация о регистрации

Регистрационное удостоверение №: ЛСР-003584/07 от 06.11.07 г (без ограничения срока действия).

Дополнительно

Препарат отпускается по рецепту врача.

 

Наличие у пациента гепатопатологий

Если гепатопатологии носят легкий или умеренный характер, то доза Юниспаза и продолжительность терапии устанавливается индивидуально лечащим врачом.
Если установлена тяжелая степень гепатопатологий – назначать препарат противопоказано.

 

Нефропатологии

Учитывая преимущественную почечную экскрецию Юниспаза, наличие нефропатологий легкой и средней степени требует индивидуальной коррекции дозирования и схемы приема. Тяжелая степень нефропатологий является противопоказанием к прописыванию данного средства.

 

Педиатрическая группа

Детям до 6 лет Юниспаз не назначается.
Подробная схема дозирования и применения данного средства у детей старше 6-ти лет подробно изложена в п. «Способ применения» (смотреть выше).

 

Геронтологическая группа

Назначая Юниспаз больным старше 65 лет, необходимо соблюдать осторожность.

 

Особенности применения

В период терапии Юниспазом больной должен исключить из рациона алкоголь.

Если пациенту была прописана длительная терапия данным средством (превышающая 3 дня), то необходим систематический мониторинг следующих лабораторных показателей:

  • клинический анализ крови, включающий определение числа лейкоцитов, тромбоцитов;
  • контроль функции почек (уровень креатинина);
  • контроль функции печени (активность печеночных ферментов в плазме крови).

Если произошла передозировка препаратом, то проявления гепатотоксичности наблюдаются спустя 48–72 ч.

 

Способность угнетать скорость психомоторных реакций и степень концентрации внимания

Наличие данной способности у препарата носит индивидуальный характер в зависимости от реакции пациента на проводимую терапию. Следовательно, о симптомах, которые возникают в период применения Юниспаза, необходимо немедленно сообщить лечащему врачу.

Важно!

Описание препарата “Юниспаз” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Юникап (Unicap)

Наименование препарата (рус | lat):

Юникап (Unicap)

Фармакологическое действие препарата.

Комбинированный поливитаминный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Юникап Ю – комбинированный поливитаминный препарат -добавка для детей, юникап М и Т – комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов и микроэлементов. (См. также Центрум).

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Компенсанция витаминной и минеральной недостаточности у взрослых и детей старше 4 лет.

Дозирование и способ применения.

Назначают внутрь по 1 таблетке в сутки.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

При соблюдении рекомендуемой дозы не наблюдается.

Противопоказания и негативные свойства.

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки в упаковке по 30 штук.

Условия и сроки хранения.

В сухом, защищенном от света месте.

Аналоги препарата.

Юникап Ю, Юникап М, Юникап Т.

Состав и содержимое.

В одной таблетке содержится: ретинола ацетата (вит. А): юникап Ю – 1,5 мг, юникап М 1,5 мг, юникап Т 1,5 мг; токоферола ацетата (вит. Е): 15 ME; колекальциферола (вит. D): 400 ME, 500 ME, 500 ME; аскорбиновой кислоты (вит. С): 60 мг, 50 мг, 350 мг; тиамина мононитрата (винт. В1): 1,5 мг, 2,5 мг, 10 мг; рибофлавина (вит. В2): 1,7 мг, 2,5 мг, 10 мг; пантотената кальция: – 5 мг, 20 мг; пиридоксина гидрохлорида (вит. Вб): 2 мг, 0,5 мг, 2 мг; цианокобаламина (вит. В12): 6 мкг, 2 мкг, 4 мкг; фолиевой кислоты (вит. В9): 400 мкг; никотинамида (вит. РР): 20 мг, 20 мг, 100 мг; железа: – 10 мг, 10 мг; йода: – 0,15 мг, 0,15 мг; меди: – 1 мг, 1 мг; марганца: – 1 мг, 1 мг; магния: – 5 мг, 6 мг; калия: – 5 мг, 5 мг; кальция: – 35 мг, 50 мг, соответственно.

Действующие вещества: ретинола ацетат, тиамин, токоферола ацетат, Колекальциферол, кальция пантотенат, Никотинамид, Аскорбиновая кислота, цианокобаламин, пиридоксин, кислота фолиевая, рибофлавин-мононуклеотид, железо, йод, Магний, марганец, Калий, кальций, медь

Важно!

Описание препарата “Юникап” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Юнидокс Солютаб (Unidox Solutab)

Наименование препарата (рус | lat):

Юнидокс Солютаб (Unidox Solutab)

Фармакологическое действие препарата.

Препарат содержит действующее вещество – доксициклин – антибиотик группы тетрациклинов. Доксициклин оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза и нарушения метаболизма протеинов, содержащихся в клеточной мембране микроорганизмов. Кроме того, препарат нарушает связь некоторых видов РНК с мембраной рибосом. Препарат характеризуется значительно более высокой активностью в отношении культур микроорганизмов находящихся в функциональной стадии роста и деления, в то же время препарат практически не оказывает действия на микроорганизмы в стадии покоя.

Бактериостатическое действие препарата распространяется на широкий спектр микроорганизмов, в том числе:
Грамположительные бактерии: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria spp., в том числе Listeria monocytogenes.
Грамотрицательные бактерии: Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influence, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Pasteurella spp., Propionibacterium acnes, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica.
Бактерии, являющиеся возбудителями инфекций передающихся половым путем (ИППП): Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaeta spp.
Препарат малоактивен относительно Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Препарат хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта при пероральном приеме, прим пищи практически не изменяет степень абсорбции доксициклина. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 2 часов после перорального приема препарата. Около 90% доксициклина обратимо связываются с белками плазмы, препарат хорошо проникает в ткани, но практически не определяется в спинномозговой жидкости. Препарат частично метаболизируется в организме с образованием активных и неактивных метаболитов. Активные метаболиты препарата и доксициклин в неизменном виде выводятся преимущественно с мочой, неактивные метаболиты (преимущественно хелатные соединения) выводятся с калом. Период полувыведения при однократном применении равен 16-18ч, при повторном приеме препарата период полувыведения увеличивается и составляет около 22-23ч. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения не изменяется.

Препарат в высоких концентрациях отмечается в тканях предстательной железы. Доксициклин проникает через гематоплацентарный барьер, некоторое количество доксициклина выделяется с грудным молоком.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат применяют для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами, у взрослых и детей старше 8 лет, в том числе:
– инфекционные заболевания ЛОР-органов и дыхательных путей;
– инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта;
– инфекционные заболевания мочеполовой системы, в том числе гонорея, хламидийные инфекции, урогенитальный микоплазмоз, первичный и вторичный сифилис, пиелонефрит, цистит, простатит;
– инфекции мягких тканей и кожи, в том числе акне;
– сыпной тиф.

Дозирование и способ применения.

Дозы препарата и длительность курса лечения устанавливает лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Обычно взрослым и детям с массой тела более 50 кг назначают в первый день лечения 200 мг препарата 1 раз в сутки или по 100 мг препарата 2 раза в сутки. Начиная со второго для терапии, препарат принимают в суточной дозе 100 мг.
При тяжелых инфекционных заболеваниях назначают по 200 мг препарат ежедневно в течение всего курса терапии.

Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг назначают из расчета 4 мг/кг массы тела в первые сутки лечения и по 2 мг/кг массы тела в сутки в течение всего курса лечения препаратом. При тяжелых инфекционных состояниях назначают по 4 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение всего курса терапии.

Для лечения гонореи женщинам назначают по 200 мг препарата ежедневно, курс лечения не менее 5 дней. Мужчинам назначают по 200-300 мг в течение 2-4 дней. Или 300 мг 2 раза в сутки (перерыв между приемом таблеток 1 час) курсовая доза при такой схеме лечения составляет 600 мг.
Для лечения первичного и вторичного сифилиса назначают обычно по 300 мг в сутки. Курс лечения не менее 10 дней.
Для лечения сыпного тифа препарат принимают однократно в дозе 100-200 мг.

Таблетки Юнидокс Солютаб принимают перорально целиком, таблетку также можно разделить или измельчить, запивают препарат необходимым количеством воды. Измельченную таблетку также допускается развести водой до образования сиропа (приблизительно 20 мл воды) или взвеси (до 100 мл воды).
Дозу препарата рекомендуется принимать за один раз, если не назначено иначе.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

При применении препарата у пациентов отмечались такие побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, дисфагия, глоссит, нарушения стула, энтероколит.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, уменьшение протромбинового индекса.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, повышение внутричерепного давления.
Со стороны кожных покровов: эритема, дерматиты, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактические реакции. Возможно развитие перикардита и обострение системной красной волчанки.
Другие побочные эффекты: развитие кандидозных инфекций, в том числе вагинит, глоссит, стоматит.

Противопоказания и негативные свойства.

– Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и тетрациклинам;
– острая и хроническая почечная и/или печеночная недостаточность;
– период беременности и лактации;
– детский возраст до 8 лет.

При беременности.

Препарат противопоказан к применению в период беременности, так как доксициклин может вызывать нарушение образования костной ткани у плода.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими препаратами.

Препарат не назначают одновременно с антибиотиками пенициллинового ряда, цефалоспоринами и другими противомикробными препаратами, обладающими бактерицидным эффектом.
Вследствие химической реакции доксициклина с металлами и антацидными препаратами образуются неактивные соединения, поэтому одновременный прием этих препаратов нежелателен.
При одновременном применении препарата с антикоагулянтами необходимо учитывать возможность изменения протромбинового времени.

Передозировка. Симптомы и последствия.

При передозировке у пациентов наблюдается тошнота, рвота, головокружение, диарея, анорексия, головная боль.
Специфического антидота нет. Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическое лечение.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Условия и сроки хранения.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 5 лет.

Аналоги препарата.

Доксициклин
Смотрите также список аналогов препарата Юнидокс Солютаб.

Состав и содержимое.

1 таблетка препарата содержит:
Доксициклин – 100 мг.
Вспомогательные вещества.

Основное действующее вещество препарата.

доксициклин

Важно!

Описание препарата “Юнидокс Солютаб” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Юнивит (Univit)

Наименование препарата (рус | lat):

Юнивит (Univit)

Фармакологическое действие препарата.

Юнивит – поливитаминный препарат, содержащий также минералы. В состав препарата входят 10 витаминов, фосфор и кальций. Механизм действия и эффекты препарата Юнивит основаны на фармакологических свойствах его активных компонентов.

Витамины:
Ретинола ацетат (витамин А) – играет важную роль в процессе синтеза ферментов белковой природы, а также структурных компонентов тканей. Ретинол поддерживает деление иммунокомпонентных клеток, участвует в синтезе родопсина и формировании костей и эпителиальных клеток.
Пантотенат кальция – регулирует цикл трикарбоновых кислот, синтез аденозинтрифосфорной кислоты, а также принимает участие в продукции гормонов и антител, входит в состав кофермента А. Пантотенат кальция также необходим для нормального течения синтеза ацетилхолина и кишечной абсорбции калия, витамина Е и глюкозы.
Холекальциферол (витамин D3) – регулятор фосфорно-кальциевого обмена, регулирует захват ионов кальция костной тканью, является эффективных противорахитическим средством.
Аскорбиновая кислота (витамин C) – участвует в различных окислительно-восстановительных процессах в организме, необходима в процессе формирования костной ткани и эпителиальных клеток. Витамин С также необходим для поддержания нормальной функции иммунной и нервной систем.
Никотинамид – нормализует тканевое дыхание, принимает участие в обмене углеводов и жиров.

Витамины группы В:
Тиамин (витамин B1) – в качестве кофермента участвует в метаболизме углеводов, необходим для нормальной функции центрально нервной системы.
Рибофлавин (витамин В2) – в качестве катализатора участвует в процессах клеточного дыхания, поддерживает зрительную функцию.
Пиридоксина хлорид (витамин В6) – регулирует белковый обмен, важную роль играет в процессе синтеза нейромедиаторов.
Цианокобаламин (витамин В12) – фактор роста, нормализует кроветворение и созревание эритроцитов, участвует в процессах синтеза миелина, нуклеиновых кислот и аминокислот.
Фолиевая кислота – также принимает участие в процессах кроветворения, участвует в обмене холина, процессе синтеза аминокислот и нуклеиновых кислот, а также эритропоезе сочетано с цианокобаламином.
Кальций и фосфор необходимы для нормальной минерализации костной ткани. Кроме того, ионы кальция способны активировать ряд ферментов, участвуют в поддержании тонуса миокарда, а также передаче импульсов по нервным структурам. Кальций регулирует проницаемость клеточных мембран.
Фармакокинетика препарата Юнивит не представлена.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Юнивит применяют в педиатрии для лечения пациентов с дефицитом витаминов и минералов (в том числе для профилактики дефицитных состояний).
Препарат также может быть назначен в период заболеваний, реконвалесценции, во время активного роста, а также в случаях, когда требуется улучшение обмена веществ, работы эндокринной системы или иммунологического статуса.
Юнивит рекомендуется назначать в комплексной терапии пациентам, получающим антибиотикотерапию.
Препарат эффективен в качестве профилактики кариеса.

Дозирование и способ применения.

Юнивит предназначен для перорального применения. Таблетку не следует разжевывать или измельчать. Желательно принимать Юнивит после приема пищи. Продолжительность курса терапии и дозы препарата определяет врач.
В качестве профилактического средства детям в возрасте от 4 до 6 лет обычно рекомендуется назначение 1 таблетки препарата с интервалом 12-24 часа.
В качестве профилактического средства детям в возрасте от 7 до 14 лет обычно рекомендуется назначение 1 таблетки препарата с интервалом 8-12 часов.
Для терапии дефицитных состояний детям в возрасте от 4 до 6 лет обычно рекомендуется назначение препарата Юнивит в суточной дозе 4-5 таблеток.
Для терапии дефицитных состояний детям в возрасте от 7 до 14 лет обычно рекомендуется назначение препарата Юнивит в суточной дозе 5-7 таблеток.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Юнивит неплохо переносится пациентами. Нежелательные эффекты отмечались только у пациентов с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
В период терапии препаратом Юнивит возможно окрашивание мочи в желтый цвет, которое вызвано рибофлавином и не требует отмены препарата.

Противопоказания и негативные свойства.

Юнивит не следует назначать лицам с повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата.
Не применяют для терапии пациентов с нарушением абсорбции глюкозо-галактозы, лактазной недостаточностью и галактоземией, а также непереносимостью фруктозы.
Препарат не используют для лечения детей в возрасте младше 4 лет.
Юнивит следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим сахарным диабетом.

При беременности.

Препарат Юнивит предназначен для применения в педиатрии.

Взаимодействие с другими препаратами.

Запрещено сочетанное применение препарата Юнивит с другими поливитаминными средствами или препаратами, содержащими кальций и фосфор.

Передозировка. Симптомы и последствия.

О передозировке препарата Юнивит не сообщалось.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в пластинке, по 3 пластинки, помещенные в картонную пачку.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 30 штук в контейнерах из полимерных материалов.

Условия и сроки хранения.

Препарат Юнивит следует хранить в сухих помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.
При условии правильного хранения Юнивит годен в течение 1 года.

Состав и содержимое.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Юнивит содержит:
Ретинола ацетата – 600 МЕ;
Холекальциферола – 80 МЕ;
Аскорбиновой кислоты – 10 мг;
Пантотената кальция – 1,2 мг;
Никотинамида – 3 мг;
Тиамина – 0,203 мг;
Рибофлавина – 0,3 мг;
Пиридоксина хлорида – 0,3 мг;
Фолиевой кислоты – 0,04 мг;
Цианокобаламина – 0,0002 мг;
Кальция – 12,5 мг;
Фосфора – 10 мг;
Дополнительные вещества, в том числе сахароза, сорбитол и лактозы моногидрат.

Действующие вещества: ретинола ацетат, холекальциферол, Аскорбиновая кислота, кальция пантотенат, Никотинамид, тиамин, рибофлавин-мононуклеотид, пиридоксин, кислота фолиевая, цианокобаламин, кальций, фосфор

Важно!

Описание препарата “Юнивит” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Юмекс (Jumex)

Наименование препарата (рус | lat):

Юмекс (Jumex)

Фармакологическое действие препарата.

Селегилин имеет ингибирующее действие по отношению к МАО (типа В). Данное действие носит избирательный характер. Молекула селегилина участвует в метаболических превращениях допамина, других представителей группы катехоламинов. Активный компонент препарата Юмекс действует на допаминовые рецепторы, расположенные на пресинаптических мембранах, благодаря чему угнетается захват допаминовых молекул. Это повышает концентрационные уровни допамина в ядерных образованиях экстрапирамидной системы, других отделах мозга. Селегилин усиливает эффекты леводопы, удлиняет время ее действия. 

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Таблетки Юмекс показаны пациентам с:

  • болезнью Паркинсона;
  • симптоматическим паркинсонизмом.

Селегилинсодержащие средства могут применяться в качестве монотерапевтических препаратов на начальных этапах развития болезни Паркинсона. Такое лечение позволяет отсрочить начало применения леводопы. Юмекс может назначаться в комбинации с леводопой.

Дозирование и способ применения.

Лекарственное средство предназначено для приема внутрь. Суточная дозировка препарата Юмекс при проведении монотерапии, в комбинаторном применении с леводопой – 5–10 мг. Назначенная дозировка принимается в утреннее время. Можно производить разделение дозы на два приема в сутки (если назначено 10 мг/сутки). Не следует производить разжевывание таблетированной формы. Таблетку принимают с большим количеством жидкости. Комбинации селегилинсодержащих средств с леводопой позволяют снижать дозировки последней в среднем на 30%.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Применение таблеток Юмекс может сопровождаться:

  • кожной сыпью;
  • головокружением;
  • бронхоспазмом;
  • тошнотой;
  • дисфагией;
  • анорексией;
  • гипертонией;
  • бессонницей;
  • утомляемостью;
  • запорами;
  • одышкой;
  • фотосенсибилизацией;
  • диплопией;
  • задержкой мочи;
  • диареей;
  • дискинезией;
  • колебаниями настроения;
  • постуральной гипотензией;
  • психозами;
  • головными болями;
  • гипергидрозом;
  • позывами к мочеиспусканию с болями;
  • нарушением остроты зрения;
  • повышением активности трансаминаз печени;
  • никтурией;
  • алопецией;
  • диплопией;
  • аритмией.

 

Комбинаторное применение таблеток Юмекс с леводопой может сопровождаться:

  • потенцированием эффектов леводопы;
  • аномальной двигательной активностью;
  • галлюцинациями;
  • тревогой;
  • возбужденным состоянием;
  • постуральной гипотензией;
  • спутанностью сознания;
  • аритмиями;
  • гиперкинезом.

Противопоказания и негативные свойства.

Таблетки Юмекс не назначаются при:

  • наличии гиперчувствительности к селегилинсодержащим препаратам;
  • комбинаторном применении с ингибиторами захвата серотониновых молекул, антидепрессантами трициклической структуры, симпатомиметическими препаратами, меперидином. Нельзя допускать применения таблеток Юмекс еще пять недель после отмены перечисленных терапевтических средств;
  • экстрапирамидных расстройствах, не ассоциированных с дефицитом допаминовых молекул (например, при хорее Гентингтона, эссенциальном треморе);
  • беременности пациентки;
  • показаниях у кормящих матерей.

Осторожность необходима при назначении средства Юмекс при:

  • наличии ульцераций ЖКТ;
  • феохромоцитоме;
  • стенокардии тяжелого характера;
  • психозе;
  • треморе крупноразмашистого характера;
  • лабильности АД;
  • гиперплазии предстательной железы (при наличии остаточных порций мочи в мочевом пузыре);
  • деменции;
  • тахикардии;
  • тиреотоксикозе;
  • поздней дискинезии;
  • необходимости получения препаратов для общей анестезии;
  • закрытоугольной глаукоме;
  • диффузном токсическом зобе;
  • показаниях у детей, не достигших 18-летнего возраста.

Препарат не назначается в комбинациях с леводопой при:

  • открытоугольной глаукоме с наличием хронического процесса;
  • недостаточности работы почек;
  • меланоме;
  • инфаркте миокарда;
  • печеночной недостаточности;
  • угнетении ЦНС;
  • бронхиальной астме;
  • эмфиземе легких;
  • припадках с судорогами.

При беременности.

При установленной беременности или при наличии малейших подозрений на возможную беременность препарат не назначается. Беременность – строгое противопоказание для применения таблеток Юмекс.

Взаимодействие с другими препаратами.

Препарат, группа препаратов

Возможный результат взаимодействия с препаратом Юмекс

Этанолсодержащие средства

Потенцирование эффектов этанола

Пароксетин

Опасное возбуждение ЦНС

Трициклические антидепрессанты

Токсическое воздействие на ЦНС с влиянием на АД. Может быть профузное потоотделение

Ингибиторы МАО

Сильная гипотония

Леводопа

Потенцирование эффектов леводопы

Сертралин

Опасное возбуждение ЦНС

Амантадин

Усиление побочных эффектов амантадина

Петидин

Опасное для здоровья сочетание!

Препараты, угнетающие ЦНС

Усиление эффектов препаратов, которые угнетают ЦНС

Симпатомиметические средства

Риск развития гипертонического криза

Флуоксетин

Появление признаков возбуждение ЦНС, конвульсий, галлюцинаций, психоза маниакального характера, атаксии                           

Передозировка. Симптомы и последствия.

При передозировке препаратом Юмекс не наблюдается симптомов, имеющих специфический характер. Могут наблюдаться расстройства со стороны ЦНС, миокардиально-сосудистой системы. Антидота, который селективно воздействует на селегилин, нет. Лечение проводят в соответствии с развившейся симптоматикой.

Форма выпуска. Упаковка.

Препарат Юмекс производится в таблетках. Фасовка: 50 табл./упаковка (по 10 табл. в блистере).

Условия и сроки хранения.

Температура хранения таблеток Юмекс – до 30 градусов. Необходимо осуществлять хранение блистеров в оригинальной упаковке, в местах, защищенных от воздействия лучей солнца, излишней влаги. Нельзя допускать, чтобы до таблеток могли добраться дети, психически нездоровые члены семьи, животные. Годность таблеток к использованию составляет 36 месяцев (3 года). При применении просроченного препарата последствия могут быть непредсказуемыми.

Аналоги препарата.

Когнитив, Элдопан, Селегос, Элегинин, Элдеприл, Селегилин.

Смотрите также список аналогов препарата Юмекс.

Состав и содержимое.

1 таблетка Юмекс содержит 0,005 г селегилина (в гидрохлоридной форме). Аддитивные компоненты: повидон К-25, молочный сахар, магния стеарат, крахмал, тальк.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Болезнь Паркинсона (G20)

Вторичный паркинсонизм (G21)

Рекомендуем изучить поданной теме:

Основное действующее вещество препарата.

селегилин

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

N04BD01

Компания производитель:

Chinoin

Дополнительная информация о производителе

Страна производитель – Венгрия.

Дополнительно

При применении препарата леводопа в высоких дозах в сочетании с таблетками Юмекс, могут проявляться побочные эффекты леводопы (например, сильное возбуждение). Если данные препараты назначаются совместно, то дозировка препарата с леводопой должна снижаться на 30%.

Нежелательно применять препарат Юмекс, если необходимо выполнять действия, сопряженные с опасностью, так как активный компонент провоцирует снижение скорости психомоторного реагирования.

Важно!

Описание препарата “Юмекс” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Эхинацея-Ратиофарм (Echinacea-Ratiopharm)

Наименование препарата (рус | lat):

Эхинацея-Ратиофарм (Echinacea-Ratiopharm)

Фармакологическое действие препарата.

Эхинацея-ратиофарм – лекарственный препарат растительного происхождения, обладающий гемостатическим, противовоспалительным и иммуномодулирующим действием. Эхинацея-ратиофарм содержит высушенный сок травы эхинацеи пурпурной, в состав которого входит комплекс биологически активных веществ, включая эхинакозиды, полисахариды, эфирные масла, эфиры коричной кислоты и микроэлементы.
Эхинацея-ратиофарм предупреждает чрезмерную активацию свободнорадикальных реакций, а также стимулирует активность антиоксидантной системы организма.

При регулярном приеме Эхинацея-ратиофарм повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам окружающей среды, а также стимулирует регенеративные процессы.
Полисахариды, входящие в состав сока эхинацеи пурпурной, повышают фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов. Препарат Эхинацея-ратиофарм оказывает некоторое прямое противовирусное и антибактериальное действие.
Активные компоненты препарата Эхинацея-ратиофарм хорошо абсорбируются в кишечнике и экскретируются почками и кишечником.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат Эхинацея-ратиофарм применяют для терапии пациентов, страдающих рецидивирующими заболеваниями мочевыводящих и дыхательных путей инфекционной этиологии.

Дозирование и способ применения.

Таблетки Эхинацея-ратиофарм принимают перорально. Таблетку можно глотать целиком, разжевывать или удерживать в ротовой полости до полного растворения. Принимать препарат Эхинацея-ратиофарм можно независимо от времени приема пищи.
Продолжительность курса приема, сопутствующую терапию и дозы препарата Эхинацея-ратиофарм определяет врач.

Детям от 12 лет и взрослым рекомендуют принимать по 1 таблетке Эхинацея-ратиофарм дважды в сутки.
Средняя продолжительность курса приема – 2 недели.
Максимальная суточная доза для взрослых 4 таблетки Эхинацея-ратиофарм.
Детям 6-11 лет назначают прием 1 таблетки Эхинацея-ратиофарм в сутки.
Продолжительность курса приема Эхинацея-ратиофарм – 1-2 недели.
Не рекомендуется непрерывный прием препарата Эхинацея-ратиофарм в течение более 2 недель. При хронических заболеваниях возможен повторный курс лечения через 2-3 недели после окончания предыдущего.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы препарата Эхинацея-ратиофарм.
Если у пациента отмечаются частые и продолжительные рецидивы респираторных заболеваний, которые сопровождаются гипертермией, затруднением дыхания, а также появлением в мокроте гноя или крови, необходимо провести тщательное медицинское обследование.
При появлении повторных жалоб на нарушения функций мочевыводящих путей также следует провести тщательное обследование пациента.
Целесообразно комбинированное лечение препаратом Эхинацея-ратиофарм с витаминами А, С и Е.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Эхинацея-ратиофарм неплохо переносится пациентами. В ходе исследований отмечалось развитие такого нежелательного влияния препарата:
На систему пищеварения: рвота, нарушения стула, тошнота, боли в эпигастрии.
На нервную систему: нарушения сна, головокружение.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, экзантемоподобная сыпь, отек Квинке, одышка, бронхоспазм.
Другие: артериальная гипотензия.

Противопоказания и негативные свойства.

Препарат Эхинацея-ратиофарм не назначают пациентам с непереносимостью эхинацеи пурпурной или других растений семейства сложноцветных (одуванчик, календула, ромашка).
Таблетки Эхинацея-ратиофарм не назначают пациентам с непереносимостью фруктозы.
Препарат Эхинацея-ратиофарм не назначают пациентам, страдающим туберкулезом, заболеваниями соединительной ткани, лейкозом, ревматизмом, аутоиммунными заболеваниями и рассеянным склерозом.
Таблетки Эхинацея-ратиофарм не используют в терапии пациентов с хроническими вирусными инфекциями, ВИЧ-инфекцией и синдромом приобретенного иммунодефицита.

Не следует назначать препарат Эхинацея-ратиофарм пациентам с новообразованиями.
В педиатрии таблетки Эхинацея-ратиофарм применяют для лечения детей старше 6 лет.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка препарата Эхинацея-ратиофарм содержит 0,05 ХЕ.
Нежелательно водить автомобиль и управлять небезопасной техникой в период терапии препаратом Эхинацея-ратиофарм (в связи с риском развития головокружения).

При беременности.

Женщинам, которые кормят детей грудью, а также беременным не назначают препарат Эхинацея-ратиофарм.

Взаимодействие с другими препаратами.

Учитывая основное действие препарата Эхинацея-ратиофарм возможно снижение эффективности препаратов, обладающих иммуносупрессивным действием.
Таблетки Эхинацея-ратиофарм не следует применять одновременно с потенциально гепатотоксическими лекарственными средствами, в том числе стероидными препаратами, кетоконазолом, метотрексатом и амиодароном.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Прием завышенных доз препарата Эхинацея-ратиофарм не вызывает развития острой интоксикации. При передозировке препарата у пациентов может наблюдаться рвота, нарушения стула, повышенная возбудимость нервной системы и бессонница.
При передозировке препарата Эхинацея-ратиофарм пациенту следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные препараты. При наличии показаний проводят симптоматическую терапию.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки Эхинацея-ратиофарм помещенные по 10 штук в блистерные упаковки, в картонной пачке 2 или 5 блистерных упаковок.

Условия и сроки хранения.

Препарат Эхинацея-ратиофарм следует хранить вдали от детей при поддерживаемом температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности таблеток Эхинацея-ратиофарм составляет 2 года.

Аналоги препарата.

Эхинацея-Астрафарм, Иммуноплюс.
Смотрите также список аналогов препарата Эхинацея-Ратиофарм.

Состав и содержимое.

1 таблетка препарата Эхинацея-ратиофарм содержит:
Сока высушенного, полученного из свежей травы эхинацеи пурпурной – 100 мг;
Дополнительные компоненты, включая сорбит.

Основное действующее вещество препарата.

сок эхинацеи пурпурной

Важно!

Описание препарата “Эхинацея-Ратиофарм” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Эхинацея-Астрафарм (Echinacea-Astrafarm)

Наименование препарата (рус | lat):

Эхинацея-Астрафарм (Echinacea-Astrafarm)

Фармакологическое действие препарата.

Эхинацея-астрафарм – биогенный стимулятор растительного происхождения, обладающий противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью.
Эхинацея-астрафарм стимулирует костномозговое кроветворение, увеличивает уровень клеток ретикуло-эндотелиальной системы селезенки и лейкоцитов.

Препарат активирует клеточный иммунитет, повышает хемотаксис гранулоцитов, фагоцитарную активность макрофагов и потенцирует синтез инерлейкина-1. Эхинацея-астрафарм стимулирует превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки, а также повышает Т-хелперную активность и процесс образования антител.
Препарат Эхинацея-астрафарм повышает неспецифический иммунный ответ, в том числе устойчивость к вирусным агентам, например, возбудителям герпеса и гриппа.
Активные компоненты препарата Эхинацея-астрафарм хорошо всасываются в пищеварительном тракте и экскретируются почками и кишечником.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат Эхинацея-астрафарм назначают в схемах комбинированной терапии пациентам с частыми рецидивами инфекционных заболеваний дыхательной системы, а также рецидивирующими инфекциями мочевыделительной системы.
Препарат Эхинацея-астрафарм применяют для улучшения иммунного ответа и ускорения процесса выздоровления у пациентов с первыми признаками острых форм респираторных заболеваний вирусной этиологии и гриппа, а также пациентам, которые продолжительно получают антибиотики.

Дозирование и способ применения.

Таблетки Эхинацея-астрафарм принимают перорально. Таблетку можно глотать целиком, удерживать в ротовой полости до растворения или разжевывать, запивая водой. Препарат Эхинацея-астрафарм можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность курса лечения и дозировку препарата Эхинацея-астрафарм определяет врач.
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет рекомендуют прием 1 таблетки Эхинацея-астрафарм дважды в сутки. При необходимости дозу увеличивают, но не более чем до 4 таблеток Эхинацея-астрафарм в сутки.
Детям 6-12 лет рекомендуют прием 1 таблетки Эхинацея-астрафарм в сутки. Пациентам данной возрастной категории не следует назначать более 1 таблетки Эхинацея-астрафарм в сутки.

Курс лечения – 10 дней (при приеме Эхинацея-астрафарм ежедневно) или 20 дней (при приеме таблеток через день). Не следует принимать более 14 дней подряд препарат Эхинацея-астрафарм. При хронических формах заболеваний препарат Эхинацея-астрафарм рекомендуется назначать курсами с перерывом не менее 2-3 недель.
При частых и продолжительных рецидивах респираторных заболеваний, которые сопровождаются гипертермией, затрудненным дыханием и присутствием крови в мокроте, необходимо проводить тщательную диагностику.
При ухудшении клинической картины, а также развитии гипертермии следует немедленно обратиться к врачу.
При частых рецидивах заболеваний мочевыводящей системы следует провести тщательную диагностику.
Комбинированная терапия с витаминами А, С и Е может значительно увеличить эффективность препарата Эхинацея-астрафарм.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Пациенты неплохо переносят терапию препаратом Эхинацея-астрафарм, в некоторых случаях регистрировалось развитие нежелательного влияния препарата:
На пищеварительную систему: боль в эпигастрии, рвота, нарушения стула.
На нервную систему: нарушения сна, головокружение.
На сосуды и сердце: артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, сыпь, крапивница, одышка, синдром Стивена-Джонсона, бронхоспазм, анафилактический шок.
Существуют отдельные сообщения о возможной связи терапии препаратом Эхинацея-астрафарм с аутоиммунными заболеваниями (иммунотромбоцитопения, узелковая эритема, энцефаломиелит, синдром Шегрена-Ларсена со снижением тубулярной функции почек, а также синдром Эванса).

Противопоказания и негативные свойства.

Препарат Эхинацея-астрафарм не назначают пациентам с непереносимостью эхинацеи пурпурной и других растений семейства сложноцветных (например, календулы лекарственной или ромашки аптечной).
Таблетки Эхинацея-астрафарм противопоказаны пациентам с непереносимостью фруктозы.
Таблетки Эхинацея-астрафарм не назначают пациентам, страдающим туберкулезом, системными заболеваниями соединительной ткани (коллагенозами), ревматизмом, рассеянным склерозом и аутоиммунными заболеваниями (включая системную красную волчанку).
Препарат Эхинацея-астрафарм не используют в терапии пациентов с хроническими формами вирусных заболеваний, ВИЧ-инфекцией и синдромом приобретенного иммунодефицита, первичным иммунодефицитом, а также иммуносупрессией и заболеваниями лейкоцитарной системы крови (включая агранулоцитоз и лейкоз).

В педиатрической практике препарат Эхинацея-астрафарм не используют для лечения детей младше 6 лет.
Эхинацея-астрафарм противопоказан пациентам с новообразованиями.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка препарата Эхинацея-астрафарм содержит 0,05 хлебной единицы.
Пациентам со склонностью к развитию аллергических реакций следует назначать препарат Эхинацея-астрафарм с осторожностью.
При приеме препарата Эхинацея-астрафарм не следует водить автомобиль и управлять небезопасными механизмами (учитывая риск развития нежелательного влияния на нервную систему).

При беременности.

Беременным женщинам и женщинам, которые кормят грудью, препарат Эхинацея-астрафарм не назначают.

Взаимодействие с другими препаратами.

Эхинацея-астрафарм за счет собственного фармакологического эффекта снижает выраженность терапевтического действия иммуносупрессивных препаратов.
Не следует применять препарат Эхинацея-астрафарм одновременно с потенциально гепатотоксичными лекарственными препаратами, в том числе кетоконазолом, метотрексатом, стероидными препаратами и амиодароном.

Передозировка. Симптомы и последствия.

При передозировке препарата Эхинацея-астрафарм у пациентов возможно развитие повышенной возбудимости нервной системы, нарушений сна, рвоты и диареи.
Специфический антидот отсутствует. При приеме завышенных доз препарата Эхинацея-астрафарм пациенту следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. При выраженных признаках передозировки следует назначать соответствующую терапию.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки Эхинацея-астрафарм помещенные по 10 штук в блистеры, в картонной пачке 2 блистера.

Условия и сроки хранения.

Препарат Эхинацея-астрафарм следует хранить вдали от детей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности таблеток Эхинацея-астрафарм – 2 года.

Аналоги препарата.

Эхинацея-Ратиофарм, Иммуноплюс.

Состав и содержимое.

1 таблетка препарата Эхинацея-астрафарм содержит:
Высушенного сока наземной части эхинацеи пурпурной – 100 мг;
Дополнительные компоненты, в том числе сорбит.

Основное действующее вещество препарата.

сок эхинацеи пурпурной сухой

Важно!

Описание препарата “Эхинацея-Астрафарм” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Эхинацея композитум (Echinacea compositum)

Наименование препарата (рус | lat):

Эхинацея композитум (Echinacea compositum)

Фармакологическое действие препарата.

Эхинацея композитум – комплексный гомеопатический препарат, обладающий выраженным иммуностимулирующим, противовоспалительным и дезинтоксикационным действием. Препарат оказывает также некоторое седативное, антигеморрагическое и анальгетическое действие. Терапевтический эффект препарата осуществляется за счет нормализации процессов клеточного и гуморального иммунитета, повышения неспецифического иммунного ответа, улучшения выведения токсинов из организма.
Фармакокинетика препарата не изучена.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат применяется для терапии пациентов с воспалительными заболеваниями различной локализации, в том числе:
Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата, мягких тканей и кожи.
Воспалительные заболевания органов дыхательных путей и ЛОР-органов.
Воспалительные заболевания органов мочеполового тракта и заболевания передающиеся половым путем.
Мастит, менингит, энцефалит, аппендицит, перитонит, абсцесс брюшной полости, гингивит, стоматит, осложнения после гриппа.
Препарат также применяется для терапии пациентов, страдающих инфекционным мононуклеозом.
Эхинацея композитум используется в качестве иммуностимулирующего средства у пациентов с иммунодефицитными состояниями, в том числе у пациентов, часто болеющих острыми респираторными заболеваниями, которые сопровождаются осложнениями, а также длительным субфебрилитетом и лихорадкой неустановленной этиологии.
Препарат назначают пациентам с синдромом интоксикации и септическими состояниями, в том числе сепсисом и септицемией.

Дозирование и способ применения.

Препарат предназначен для парентерального введения, в том числе раствор вводят внутримышечно, внутрикожно, подкожно (включая сегментарное введения и введение в точки акупунктуры), при необходимости вводят внутривенно. В случае если парентеральное введение препарата невозможно раствор принимают перорально, содержимое ампулы выпивают в неразбавленном виде или растворяют в небольшом количестве воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 2,2мл (1 ампула) препарата 1-3 раза в неделю.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 1,5мл препарата 1-3 раза в неделю.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 1мл препарата 1-3 раза в неделю.
Детям в возрасте от 1 до 3 лет обычно назначают по 0,6мл препарата 1-3 раза в неделю.
При тяжелых формах заболеваний, а также в острых случаях назначают ежедневное введение препарата.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и крапивницы.
В начале терапии препаратом возможно временное увеличение температуры тела, которое является нормой и не требует отмены препарата (в случае развития лихорадки после парентерального введения препарата следует сделать перерыв 1-2 дня перед следующей инъекцией).
В единичных случаях у пациентов возможно развитие слюнотечения, в таком случае необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата или отменить препарат.

Противопоказания и негативные свойства.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан пациентам, страдающим лейкемией, синдромом приобретенного иммунодефицита и туберкулезом.
Препарат не следует назначать детям в возрасте младше 1 года, так как данные о безопасности и эффективности препарата Эхинацея композитум в данной возрастной категории отсутствуют.

При беременности.

Препарат может быть назначен лечащим врачом в период беременности в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими препаратами.

Без особенностей.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Сообщений о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска. Упаковка.

Раствор для инъекций по 2,2мл в ампулах, по 5 ампул в контурной упаковке, по 1 контурной упаковке в картонной коробке.

Условия и сроки хранения.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 5 лет.

Состав и содержимое.

1 ампула препарата (2,2мл раствора для инъекций) содержит:
Pyrogenium-Nosode D198 – 22мкл;
Staphylococcus-Nosode D 18 – 22мкл;
Streptococcus haemolyticus-Nosode D18 – 22мкл;
Cortisonum aceticum D13 – 22мкл;
Influenzinum-Nosode D13 – 22мкл;
Zincum metallicum D10 – 22мкл;
Hepar sulfuris D10 – 22мкл;
Lachesis mutus D10 – 22мкл;
Sulfur D8 – 22мкл;
Pulsatilla pratensis D8 – 22мкл;
Hydrargyrum bichloratum D8 – 22мкл;
Thuja occidentalis D8 – 22мкл;
Phosphorus D8 – 22мкл;
Acidum arsenicosum D8 – 22мкл;
Argentum nitricum D8 – 22мкл;
Bryonia D6 – 22мкл;
Eupatorium perfoliatum D6 – 22мкл;
Phytolacca americana D6 – 22мкл;
Gelsemium sempervirens D6 – 22мкл;
Euphorbium D6 – 22мкл;
Toxicodendron quercifolium D4 – 22мкл;
Sanguinaria canadensis D4 – 22мкл;
Arnica montana D4 – 22мкл;
Baptisia tinctoria D4 – 22мкл;
Aconitum napellus D3 – 22мкл;
Echinacea D3 – 22мкл;
Вспомогательные вещества, в том числе раствор натрия хлорида 0,9%.

Фармакологическая группа.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Острый синусит (J01)

Острый тонзиллит (J03)

Острый ларингит и трахеит (J04)

Хронический синусит (J32)

Хронический тонзиллит (J35.0)

Хронический ларингит и ларинготрахеит (J37)

Цистит (N30)

Уретрит и уретральный синдром (N34)

Урогенитальный трихомоноз (A59.0)

Болезни, передающиеся половым путем, неуточненные (A64)

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

L03AX

Компания производитель:

Biologische Heilmittel Heel

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Германия.

Важно!

Описание препарата “Эхинацея композитум” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.