Цефуроксим (Cefuroxim)

Наименование препарата (рус | lat):

Цефуроксим (Cefuroxim)

Фармакологическое действие препарата.

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения. Обладает бактерицидным действием к большинству грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но в отличие от цефазолина и цефалексина резистентен к b-лактамазам грамотрицательных бактерий. Действует на штаммы нечувствительные к ампициллину и амоксициллину. Угнетает синтез пептидогликана клеточной мембраны бактерий. Максимальная концентрация после внутривенного и внутримышечного введения в плазме крови наблюдается через 15-45 минут. Период полураспада цефуроксима в плазме крови примерно 70 минут. В течение 24 часов препарат выводится из организма с мочой почти в неизменном виде. Терапевтическая концентрация цефуроксима наблюдается в плевральной жидкости, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проникает через трансплацентарный барьер и в грудное молоко.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Назначают цефуроксим при инфекциях вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:
– заболевания верхних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема);
– ЛОР-заболевания (тонзиллит, фарингит, отит, синусит, гайморит);
– заболевания мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, аднексит, гонорея, эндометрит);
– заболевания костей и суставов (артрит, бурсит, остеомиелит, тендовагинит);
– заболевания кожи и мягких тканей (стрептодермия, фурункулез, пиодермия, рожистое воспаление, импетиго, эризипелоид);
– заболевания органов брюшной полости и желчевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта;
– профилактика инфекционных заболеваний при операционных вмешательствах.

Дозирование и способ применения.

Цефуроксим используют для парентерального (внутривенного и внутримышечного) введения.
Для новорожденных суточная доза цефуроксима составляет 30-60 мг на 1 кг массы тела ребенка каждые 6-8 часов.
Для детей первого года жизни и старше доза препарата составляет 30-100 мг на 1 кг массы тела в сутки каждые 6-8 часов.
Для взрослых обычная доза для внутривенного и внутримышечного введения составляет 750 мг (до 1,5 мг) каждые восемь часов. В случае необходимости интервал между введениями сокращают до 6 часов, суточная доза при этом повышается до 3-6 г .

Особенности разведения препарата
Для приготовления раствора для внутримышечного введения необходимо добавить 3 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций во флакон и взболтать до образования однородной суспензии.
Для приготовления раствора для внутривенного введения необходимо не менее 6 или 15 мл изотонического раствора натрия хлорида, воды для инъекций или 5% глюкозы добавить во флаконы с 750 и 1500 мг цефуроксима соответственно и взболтать до образования однородной суспензии. Раствор используется немедленно и хранению не подлежит.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Побочные эффекты при приеме цефуроксима встречаются редко и имеют легкий и обратимый характер.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: нейтропения, эозинофилия, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, положительный тест Кумбса, очень редко – гемолитическая анемия и тромбоцитопения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: транзиторное повышение билирубина, тошнота, диарея, рвота.
Со стороны мочевыделительной системы и почек: повышение уровня креатинина, азота и мочевины в сыворотке крови и снижение клиренса креатинина. Очень редко интерстициальный цистит.

Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, очень редко – повышенная возбудимость.
Со стороны ЛОР-органов: иногда у детей, которых лечили от менингита наблюдалось снижение слуха.
Местные реакции: при внутривенном введении возможно возникновение флебита и тромбофлебита. При внутримышечном введении – болезненность в месте инъекции.
Аллергические реакции: кожные высыпания, анафилактические реакции.
При длительном приеме препарата возможен интенсивный рост нечувствительных к цефуроксиму микроорганизмов, например, рода Candida, который требует соответственной терапии.

Противопоказания и негативные свойства.

Противопоказан прием цефуроксима при повышенной индивидуальной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового или пенициллинового ряда.

При беременности.

Данных о тератогенном и эмбриотоксичном действии цефуроксима нет, однако, применение его во время беременности не желательно и допустимо, только если польза от лечения превышает риск для плода.
Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому назначать его в период кормления грудью следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими препаратами.

При одновременном приеме препаратов, которые снижают агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства) повышается риск возникновения кровотечений. При одновременном применении с эритромицином снижается активность обоих антибиотиков. Совместное использование цефуроксима и антибиотиков аминогликозидного ряда повышает их токсичность. При одновременном использовании с фенилбузатоном или пробенецидом возможно снижение почечного клиренса цефуроксима и повышение его концентрации в плазме крови. Совместное использование цефуроксима и диуретиков повышает риск развития почечной недостаточности.

Передозировка. Симптомы и последствия.

В случае введения очень высокой дозы цефуроксима возможно появление симптомов повышенного возбуждения центральной нервной системы, судорог. В случае появления таких симптомов необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа.

Форма выпуска. Упаковка.

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах по 250, 750 и 1500 мг во флаконах №1, №5.

Условия и сроки хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре от 4 до 25 градусов Цельсия.

Аналоги препарата.

Зинацеф, Кимацеф, Цефумакс, Цефутил, Цефуроксим-Сандоз, Цефуроксим-БХФЗ, Цефуроксим-Нортон.
Смотрите также список аналогов препарата Цефуроксим.

Состав и содержимое.

1 флакон содержит 250,750 или 1500 мг цефуроксима в виде цефуроксима натрия.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Гонококковая инфекция (A54)

Болезнь Лайма (A69.2)

Менингококковая инфекция (A39)

Стрептококковая септицемия (A40)

Другая септицемия (A41)

Гнойный и неуточненнй средний отит (H66)

Хронический синусит (J32)

Острый и подострый эндокардит (I33)

Острый назофарингит насморк (J00)

Острый синусит (J01)

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

J01DC02

Компания производитель:

Авант

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Украина.

Информация о регистрации

Регистрационное удостоверение № UA/1345/01/01  от 25.06.2009 г. Приказ № 447 от 25.06.2009 г.

Дополнительно
Иногда прием цефуроксима сопровождается таким побочным действием как головокружение, которое может повлиять на способность водить автомобиль и управление сложными механизмами.

Важно!

Описание препарата “Цефуроксим” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *