Экселон (пероральная форма) (Exelon)

Наименование препарата (рус | lat):

Экселон (пероральная форма) (Exelon)

Фармакологическое действие препарата.

Экселон содержит ривастигмин, селективно ингибирующий бутирил- и ацетилхолинэстеразу в центральной нервной системе. Экселон применяют для терапии при болезни Альцгеймера, и реже при болезни Паркинсона, на фоне которой развилась деменция. Экселон оказывает положительное действие при нарушениях когнитивных функций, ассоциированных с недостатком ацетилхолина, в том числе при деменции, которая ассоциирована с болезнью Паркинсона и болезнью Альцгеймера.

 

Механизм действия:

Ривастигмин уменьшает разрушение ацетилхолина, продуцируемого нейронами с сохранившейся функцией, вследствие чего селективно повышается уровень ацетилхолина в структурах гиппокампа и коры головного мозга, что в конечном итоге улучшает нервную (холинергическую) передачу.

Действие ривастигмина реализуется за счёт способности вещества образовывать ковалентную связь с ферментом-мишенью, что приводит к временной инактивации данного фермента. В ходе исследований пероральный прием 3 мг ривастигмина снижал у молодых добровольцев (мужского пола) активность ацетилхолинэстеразы в ликворе на 40% в период первых 1,5 часов. После пикового уровня влияния препарата активность ацетилхолинэстеразы возвращается к исходным показателям в течение 9 часов, бутирилхолинэстеразы – в течение 3,6 часов.

В ходе исследований было доказано, что угнетение активности холинэстераз может способствовать замедлению образования фрагментов предшественника (белкового) бета-амилоида, который участвует в амилоидогенезе, что приводит к снижению формирования амилоидных бляшек, считающихся одним из основных патологических симптомов болезни Альцгеймера.

 

Эффективность при болезни Альцгеймера:

У больных с болезнью Альцгеймера угнетение активности ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы при приеме ривастигмина было дозозависимым в диапазоне изученных доз (до 6 мг дважды в день). Ривастигмин в количестве 6 мг дважды в сутки приводил к снижению активности бутирилхолинэстеразы в ликворе при болезни Альцгеймера на 60% от исходного уровня.

В ходе 12-ти месячных исследований была доказана корреляция снижения активности бутирилхолинэстеразы в ликворе с улучшением когнитивных функций при болезни Альцгеймера (когнитивные функции контролировались тестами памяти, скорости реакции и внимания). Эффективность терапии ривастигмином была доказана при болезни Альцгеймера и умеренной или легкой степенью деменции (по краткой шкале оценок психологического статуса 10-24 балла). Ривастигмин способствовал улучшению речи, памяти, внимания, повышению повседневной активности, а также уменьшению выраженности поведенческих и психических проявлений (в том числе ажитации, галлюцинаций и плаксивости) у больных с болезнью Альцгеймера. Выраженный эффект при болезни Альцгеймера развивался на 12-й неделе терапии ривастигмином и сохранялся в течение минимум 6 месяцев терапии (у пациентов, получавших плацебо, за аналогичный период отмечалось ухудшение данных показателей).

 

Эффективность при деменции у лиц с болезнью Паркинсона:

Экселон при легкой и средне выраженной деменции (10-24 балла по краткой шкале оценок психического статуса), которая ассоциирована с болезнью Паркинсона, в ходе плацебо контролируемых исследований (продолжительностью 24 недели) приводил к выраженному улучшению состояния пациентов. У пациентов, которые получали Экселон, отмечалось улучшение речи, внимания и памяти, при этом у пациентов в группе плацебо за аналогичный период показатели ухудшились.

 

Фармакокинетический профиль препарата Экселон:

При приеме перорально ривастигмин абсорбируется полностью с периодом достижения максимальных уровней в сыворотке 1 час. За счёт взаимодействия средства с ферментом-мишенью во время увеличения дозы ривастигмина биодоступность превышает в 1,5 раза ожидаемые показатели (для такого повышения дозы). При дозе 3 мг ривастигмина абсолютная биодоступность достигает 36%. Пища увеличивает время получения пиковых уровней на 74 минуты, пиковая концентрация в сыворотке уменьшается на 43%, а показатели AUC увеличиваются примерно на 9% (в сравнении с приемом той же дозы ривастигмина натощак).

С белками сыворотки связывается не более 40% ривастигмина, вещество создает высокие уровни в спинномозговой жидкости, показатели кажущегося объема распределения – 1,8-2,7 л/кг.

Значительная часть ривастигмина метаболизируется (преимущественно путём гидролиза холинэстеразой), время полувыведения из плазмы достигает 60 минут. Активность основного метаболита ривастигмина в отношении холинэстераз составляет порядка 10% активности неизменного вещества (in vitro). Изоферменты цитохрома Р450 минимально вовлечены в процесс метаболизма ривастигмина (согласно данным экспериментальных исследований и исследований in vitro).

Экскретируется препарат Экселон преимущественно мочевыделительной системой в форме производных (неизменный ривастигмин не обнаруживается в моче), за 24 часа выводится около 90% принятой дозы. Кишечником выводится не более 1% препарата. У людей с болезнью Альцгеймера не отмечалось кумуляции неизменного ривастигмина или его метаболита.

У лиц, достигших 65-летнего возраста, биодоступность ривастигмина может несколько снижаться, однако в ходе исследований не отмечено значительного снижения биодоступность у лиц 50-92 лет.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Экселон назначают пациентам с умеренной или слабо выраженной альцгеймеровской деменцией (при диагностированной болезни Альцгеймера или подозрении на неё).

Экселон также может применяться при умеренной или слабо выраженной деменции у лиц с болезнью Паркинсона.

Дозирование и способ применения.

Экселон рекомендуется принимать перорально, дважды в сутки (во время основного приема пищи). Капсулы принимают, запивая водой. Раствор следует принимать в неразведенном виде, используя прилагающийся дозатор для точно определения дозы. Капсулы и раствор являются взаимозаменяемыми и коррекция дозы при переходе с одной формы выпуска на другую не требуется.

 

Дозирование и подбор дозы препарата Экселон:

Начальная доза определяется в зависимости от чувствительности к холинергическим препаратам. Средняя начальная доза средства – 1,5 мг два раза за день (пациентам с высокой чувствительностью начальную дозу снижают до 1 мг два раза за день).

Если спустя 2 недели терапии у пациента отмечается хорошая переносимость ривастигмина, дозу разрешается увеличить до 3 мг дважды в сутки. Дальнейшее титрование дозы проводят с интервалом 2 недели (каждый раз повышая разовую дозу не больше чем на 1,5 мг).

При развитии нежелательных эффектов (в том числе боли в животе, нарушений аппетита, тошноты и снижения массы тела) 1 или несколько доз препарата пропускают, если после этого побочные эффекты не исчезают необходимо снизить разовую дозу ривастигмина (не изменяя кратность приема).

В качестве поддерживающей дозы обычно применяют 1,5-6 мг дважды в сутки. Для получения максимального эффекта рекомендуется сохранять наибольшую дозу ривастигмина, которую хорошо переносит пациент.

Не следует назначать ривастигмин в количестве более 6 мг дважды в сутки.

Если в ходе лечения был перерыв (от нескольких дней) возобновлять терапию следует с минимальной дозы ривастигмина для предупреждения появления побочных эффектов, далее титрование дозы проводят по вышеприведенной схеме.

Нет необходимости корректировать дозу пациентам с нарушениями функциональной активности почек и печени.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

На фоне терапии препаратом Экселон наиболее часто развивались побочные действия в форме тошноты (порядка 38%) и рвоты (порядка 23%), данные эффекты развивались в основном в период титрования дозы. При этом у женщин риск развития таких негативных эффектов и снижения массы тела выше, чем у мужчин.

 

Кроме того, при альцгеймеровской деменции возможно возникновение таких побочных явлений со стороны:

  • Мочевыделительной системы: инфекционные заболевания мочевыводящих путей.
  • ЦНС: тремор, головная боль, ажитация, сонливость, спутанность сознания, головокружение, бессонница, депрессивные состояния, потеря сознания, галлюцинации, судороги.
  • ССС: фибрилляция, атриовентрикулярная блокада, брадикардия, тахикардия, приступы стенокардии, значительное повышение артериального давления, инфаркт миокарда.
  • ЖКТ: нарушения стула, потеря аппетита, рвота, диспепсия, тошнота, боль в животе, изменение лабораторных показателей печеночных проб, желудочно-кишечные кровотечения, язвенная болезнь. В единичных случаях регистрировалась тяжелая рвота с разрывом пищевода и панкреатит.

 

Прочие побочные эффекты: гипергидроз, общая слабость, сыпь, недомогание, уменьшение веса.

Большинство побочных эффектов ривастигмина являются дозозависимыми. При использовании ривастигмина в форме трансдермальной системы отмечалось развитие нарушений церебрального кровотока и делирия, однако при использовании пероральной формы таких эффектов не наблюдалось.

 

При деменции у лиц с болезнью Паркинсона при приеме препарата Экселон регистрировалось развитие таких негативных эффектов со стороны:

  • ЖКТ: рвота, диарея, тошнота, потеря аппетита.
  • ЦНС: головокружение.

 

При лечении препаратом Экселон у некоторых пациентов с болезнью Паркинсона отмечалось развитие побочных эффектов, которые свидетельствуют об ухудшении течения заболевания, в том числе: падения, тремор, ухудшение болезни Паркинсона, гиперсаливация, паркинсонизм, гипокинезия, дискинезия, нарушения движений, дистония, брадикинезия, мышечная ригидность или скованность, нарушения равновесия и походки, дрожание, моторная дисфункция.

Бензойная кислота, входящая в состав раствора Экселон, при попадании на слизистые оболочки и кожный покров может приводить к их раздражению.

Противопоказания и негативные свойства.

Экселон противопоказан лицам с непереносимостью ривастигмина или других производных карбамата.

В педиатрии не используют препарат Экселон.

Не следует назначать Экселон пациентам с тяжелыми формами нарушений функций печени (в связи с недостатком клинических исследований ривастигмина у таких пациентов).

Экселон не назначают пациентам, получающим другие холиномиметические препараты.

 

Следует придерживаться осторожности при назначении средства Экселон:

  • при нарушениях сердечной проводимости (в том числе синоатриальной или атриовентрикулярной блокаде, синдроме слабости синусового узла);
  • пациентам, предрасположенным к гиперацидным состояниям, обструкции мочевыводящих путей, а также судорожному синдрому (холинергическая стимуляция может усиливать такие состояния);
  • пациентам с бронхиальной астмой и обструкцией дыхательных путей в анамнезе.

При беременности.

В настоящее время не установлена безопасность использования средства Экселон при беременности. Назначение средства Экселон при беременности возможно только специалистом после оценки рисков.

Проникновение средства в грудное молоко не изучено, если в период лактации необходим прием препарата Экселон, следует решить вопрос о завершении грудного вскармливания.

В ходе исследований установлено отсутствие тератогенного действия препарата Экселон.

Взаимодействие с другими препаратами.

Вероятность взаимодействия ривастигмина с препаратами, метаболизирующимися при участии ферментов цитохрома Р450, крайне низкая (т.к. ривастигмин метаболизируется путем гидролиза с участием эстераз).

Не отмечалось изменения антикоагулянтного эффекта варфарина при сочетанном приеме препарата Экселон.

При сочетанном приеме ривастигмина с дигоксином не отмечалось негативного влияния на проводимость сердца.

Экселон при одновременном приеме может потенцировать действие деполяризующих миорелаксантов при проведении наркоза.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Случайный прием завышенных доз препарата Экселон не сопровождался развитием тяжелых клинических проявлений, практически все пациенты, которые разово приняли завышенную дозу ривастигмина, продолжили терапию.

При передозировке ривастигмина у пациентов возможно появлении рвоты, диареи, галлюцинаций и артериальной гипертензии. Кроме того, нельзя исключить возможность развития брадикардии и обморока при передозировке препарата Экселон.

Зарегистрирован случай разового приема 46 мг ривастигмина; после проведения консервативного лечения в течение 24 часов было отмечено полное выздоровление и отсутствие признаков передозировки.

При передозировке, которая не сопровождается выраженными симптомами, рекомендуется прекратить прием ривастигмина на 24 часа (после принятия завышенной дозы), после чего продолжить лечение в обычной дозе.

Если при передозировке развивается рвота и тошнота рекомендуется назначение противорвотных средств и других средств симптоматического лечения (под контролем врача).

При выраженной передозировке пациенту может быть назначено введение атропина сульфата в стартовой дозе 0,03 мг/кг веса внутривенно.

Не рекомендуется в качестве антидота использовать скополамин.

Лечение передозировки важно проводить в условиях медицинского учреждения при постоянном контроле состояния пациента.

Форма выпуска. Упаковка.

Капсулы Экселон по 14, 28, 56 или 112 штук в картонных пачках, капсулы расфасованы в блистерные упаковки.

Раствор Экселон по 50 мл в темных флаконах, в пачке 1 флакон и дозирующее устройство.

Условия и сроки хранения.

Экселон не требует специфических условий хранения.

Запрещено замораживать препарат Экселон.

Флакон с раствором рекомендуется хранить исключительно в вертикальном положении (крышкой вверх).

Срок годности капсул и раствора Экселон – 3 года.

Аналоги препарата.

Альценорм, Ривастигмин Орион.

Смотрите также список аналогов препарата Экселон (пероральная форма).

Состав и содержимое.

Каждая капсула препарата Экселон в зависимости от дозирования содержит:

Ривастигмина (в виде гидротартрата) – 1,5 мг или 3 мг или 4,5 мг или 6 мг;

Прочие вещества (вне зависимости от дозирования): диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая (в форме измельченного порошка и гранулированного порошка).

 

Состав оболочки капсул Экселон 1,5: диоксид титана, желтый оксид железа, желатин.

Состав оболочки капсул Экселон 3, Экселон 4,5 и Экселон 6: диоксид титана, желтый оксид железа, красный оксид железа, желатин.

 

1 мл раствора Экселон содержит:

Ривастигмина (в виде тартрата) – 2 мг;

Прочие вещества: безводная кислота лимонная, цитрат натрия, бензоат натрия, вода, хинолин желтый.

Рекомендуем изучить поданной теме:

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Деменция при болезни Альцгеймера (F00)

Болезнь Паркинсона (G20)

Вторичный паркинсонизм (G21)

Болезнь Альцгеймера (G30)

Основное действующее вещество препарата.

ривастигмин

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

N06D A03

Компания производитель:

Novartis Pharma

Важно!

Описание препарата “Экселон (пероральная форма)” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *