Цефутил (Cefutil)

Наименование препарата (рус | lat):

Цефутил (Cefutil)

Фармакологическое действие препарата.

Цефутил является антибиотиком цефалоспоринового ряда второго поколения для перорального применения. Бактерицидное действие цефутила распространяется на ряд граммположительных и граммотрицательных микроорганизмов. Цефутил высокоэффективен в отношении Staphylococcus aureus, включая пенициллинрезистентные штаммы, Staphylococcus spp., Escherichia coli, Streptococcus pyogenes, Streptococcus mitis (группа Viridans, Proteus mirabilis), Clostridium spp., Proteus rettgeri, Neisseria spp. (включая штаммы Neisseria gonorrhoeae, продуцирующие β-лактамазы), Bordetella pertussis, Salmonella spp. (в том числе Salmonella typhi, Salmonella tуphimurium).

Максимальная концентрация в сыворотке крови цефуроксима после приема внутрь наблюдается примерно через 2-2,5 часа. Препарат хорошо проникает во все ткани организма. Также цефуроксим проникает через трансплацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер.
В течение суток препарат выводится в почти не измененном виде почками. Период полувыведения цефуроксима составляет 1,2 часа.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Показано применение цефутила при заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к цефуроксиму.
Заболевания органов дыхания (бронхит, плеврит, трахеит), уха, носа и глотки (отит, фронтит, тонзиллит, гайморит), мочеполовых органов (цервицит, кольпит, цистит, гонорея), кожи и мягких тканей (фурункулез, стрептодермия, импетиго), костей, суглобов и связочного аппарата (тендовагинит, бурсит, артрит), при других заболеваниях органов брюшной полости и желчевыводящих путей и малого таза. Также показано применение цефутила для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств.

Дозирование и способ применения.

Принимать цефутил рекомендуется после приема пищи.
Для взрослых обычная суточная доза цефутила при неосложненных инфекциях составляет 0,5 г в два приема. Если возникает необходимость, суточную дозу цефутила повышают до 1г в два приема.
Для детей от 6 месяцев и до 2 лет суточная доза препарата составляет 0,250 г в два приема.
Детям от 2 до 12 лет доза цефутила составляет 0,250-0,5 г в сутки.
Длительность полного курса лечения цефутилом составляет примерно пять-семь дней в зависимости от течения заболевания.
При неосложненной гонорейной инфекции доза цефутила составляет – 1 г в один прием.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

При приеме цефутила побочные действия наблюдаются редко, обычно это функциональные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые не требуют отмены препарата и проходят самостоятельно.

Крайне редко наблюдаются случаи анафлактических реакций, синдром Стивенса-Джонса, интерстициальный нефрит, эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, псевдомембранозный колит. Со стороны системы крови – лейкопения, эозинофилия, снижение уровня гемоглобина.

Противопоказания и негативные свойства.

Противопоказан прием цефутила при повышенной индивидуальной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового или пеницилинового ряда.

При беременности.

Данных о тератогенном и эмбриотоксичном действии цефуроксима нет, однако, применение его, как и других лекарственных средств, в первом триместре беременности не желательно, во втором и третьем триместре беременности назначение цефутила допустимо, только если польза от лечения превышает риск для плода.
Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому назначать его в период кормления грудью следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими препаратами.

Нельзя принимать цефутил одновременно с нестероидными противовоспалительными средствами во избежание возникновения повышенного риска кровотечения.
Совместный прием цефутила и других нефротоксичных препаратов (антибиотиков аминогликозидного ряда) или сильнодействующих диуретиков осуществляет повышенный риск нарушения функции почек.

При сочетании цефутила и эритромицина возможно ослабление антибактериального действия обеих препаратов.
При одновременном использовании с фенилбузатоном или пробенецидом возможно снижение почечного клиренса цефуроксима и повышение его концентрации в плазме крови.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Прием дозы препарата, которая во много раз превышает максимально допустимую, сопровождается симптомами психомоторного возбуждения, судорогами. При появлении подобных симптомов необходимо срочно вызвать врача скорой помощи.
Выводится цефурксим при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки, покрытые оболочкой 125 мг №10.
Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг №10.
Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг №10.

Условия и сроки хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре от 4 до 25 градусов Цельсия.

Аналоги препарата.

Цефуроксим-Аксетил, Цефуроксим-Аксетил-Здоровье, Кимацеф.
Смотрите также список аналогов препарата Цефутил.

Состав и содержимое.

1 таблетка покрытая оболочкой содержит цефуроксима (в форме цефуроксима аксетила) 125, 250 или 500 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, натрия крахмалгликолят, опадри OY-L белый, краситель FD&C синий № 1.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Гонококковая инфекция (A54)

Болезнь Лайма (A69.2)

Менингококковая инфекция (A39)

Стрептококковая септицемия (A40)

Другая септицемия (A41)

Острый и подострый эндокардит (I33)

Гнойный и неуточненнй средний отит (H66)

Острый назофарингит насморк (J00)

Острый синусит (J01)

Острый фарингит (J02)

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

J01DC02

Компания производитель:

Pharma International

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Иордания.

Дополнительно
Очень редко прием цефуроксима сопровождается таким побочным действием как головокружение, которое может повлиять на способность водить автомобиль и возможность управления сложными механизмами.

Важно!

Описание препарата “Цефутил” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Цефуроксим (Cefuroxim)

Наименование препарата (рус | lat):

Цефуроксим (Cefuroxim)

Фармакологическое действие препарата.

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения. Обладает бактерицидным действием к большинству грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но в отличие от цефазолина и цефалексина резистентен к b-лактамазам грамотрицательных бактерий. Действует на штаммы нечувствительные к ампициллину и амоксициллину. Угнетает синтез пептидогликана клеточной мембраны бактерий. Максимальная концентрация после внутривенного и внутримышечного введения в плазме крови наблюдается через 15-45 минут. Период полураспада цефуроксима в плазме крови примерно 70 минут. В течение 24 часов препарат выводится из организма с мочой почти в неизменном виде. Терапевтическая концентрация цефуроксима наблюдается в плевральной жидкости, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проникает через трансплацентарный барьер и в грудное молоко.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Назначают цефуроксим при инфекциях вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:
– заболевания верхних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема);
– ЛОР-заболевания (тонзиллит, фарингит, отит, синусит, гайморит);
– заболевания мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, аднексит, гонорея, эндометрит);
– заболевания костей и суставов (артрит, бурсит, остеомиелит, тендовагинит);
– заболевания кожи и мягких тканей (стрептодермия, фурункулез, пиодермия, рожистое воспаление, импетиго, эризипелоид);
– заболевания органов брюшной полости и желчевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта;
– профилактика инфекционных заболеваний при операционных вмешательствах.

Дозирование и способ применения.

Цефуроксим используют для парентерального (внутривенного и внутримышечного) введения.
Для новорожденных суточная доза цефуроксима составляет 30-60 мг на 1 кг массы тела ребенка каждые 6-8 часов.
Для детей первого года жизни и старше доза препарата составляет 30-100 мг на 1 кг массы тела в сутки каждые 6-8 часов.
Для взрослых обычная доза для внутривенного и внутримышечного введения составляет 750 мг (до 1,5 мг) каждые восемь часов. В случае необходимости интервал между введениями сокращают до 6 часов, суточная доза при этом повышается до 3-6 г .

Особенности разведения препарата
Для приготовления раствора для внутримышечного введения необходимо добавить 3 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций во флакон и взболтать до образования однородной суспензии.
Для приготовления раствора для внутривенного введения необходимо не менее 6 или 15 мл изотонического раствора натрия хлорида, воды для инъекций или 5% глюкозы добавить во флаконы с 750 и 1500 мг цефуроксима соответственно и взболтать до образования однородной суспензии. Раствор используется немедленно и хранению не подлежит.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Побочные эффекты при приеме цефуроксима встречаются редко и имеют легкий и обратимый характер.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: нейтропения, эозинофилия, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, положительный тест Кумбса, очень редко – гемолитическая анемия и тромбоцитопения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: транзиторное повышение билирубина, тошнота, диарея, рвота.
Со стороны мочевыделительной системы и почек: повышение уровня креатинина, азота и мочевины в сыворотке крови и снижение клиренса креатинина. Очень редко интерстициальный цистит.

Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, очень редко – повышенная возбудимость.
Со стороны ЛОР-органов: иногда у детей, которых лечили от менингита наблюдалось снижение слуха.
Местные реакции: при внутривенном введении возможно возникновение флебита и тромбофлебита. При внутримышечном введении – болезненность в месте инъекции.
Аллергические реакции: кожные высыпания, анафилактические реакции.
При длительном приеме препарата возможен интенсивный рост нечувствительных к цефуроксиму микроорганизмов, например, рода Candida, который требует соответственной терапии.

Противопоказания и негативные свойства.

Противопоказан прием цефуроксима при повышенной индивидуальной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового или пенициллинового ряда.

При беременности.

Данных о тератогенном и эмбриотоксичном действии цефуроксима нет, однако, применение его во время беременности не желательно и допустимо, только если польза от лечения превышает риск для плода.
Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому назначать его в период кормления грудью следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими препаратами.

При одновременном приеме препаратов, которые снижают агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства) повышается риск возникновения кровотечений. При одновременном применении с эритромицином снижается активность обоих антибиотиков. Совместное использование цефуроксима и антибиотиков аминогликозидного ряда повышает их токсичность. При одновременном использовании с фенилбузатоном или пробенецидом возможно снижение почечного клиренса цефуроксима и повышение его концентрации в плазме крови. Совместное использование цефуроксима и диуретиков повышает риск развития почечной недостаточности.

Передозировка. Симптомы и последствия.

В случае введения очень высокой дозы цефуроксима возможно появление симптомов повышенного возбуждения центральной нервной системы, судорог. В случае появления таких симптомов необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа.

Форма выпуска. Упаковка.

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах по 250, 750 и 1500 мг во флаконах №1, №5.

Условия и сроки хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре от 4 до 25 градусов Цельсия.

Аналоги препарата.

Зинацеф, Кимацеф, Цефумакс, Цефутил, Цефуроксим-Сандоз, Цефуроксим-БХФЗ, Цефуроксим-Нортон.
Смотрите также список аналогов препарата Цефуроксим.

Состав и содержимое.

1 флакон содержит 250,750 или 1500 мг цефуроксима в виде цефуроксима натрия.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Гонококковая инфекция (A54)

Болезнь Лайма (A69.2)

Менингококковая инфекция (A39)

Стрептококковая септицемия (A40)

Другая септицемия (A41)

Гнойный и неуточненнй средний отит (H66)

Хронический синусит (J32)

Острый и подострый эндокардит (I33)

Острый назофарингит насморк (J00)

Острый синусит (J01)

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

J01DC02

Компания производитель:

Авант

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Украина.

Информация о регистрации

Регистрационное удостоверение № UA/1345/01/01  от 25.06.2009 г. Приказ № 447 от 25.06.2009 г.

Дополнительно
Иногда прием цефуроксима сопровождается таким побочным действием как головокружение, которое может повлиять на способность водить автомобиль и управление сложными механизмами.

Важно!

Описание препарата “Цефуроксим” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Цефумакс (Cefumax)

Наименование препарата (рус | lat):

Цефумакс (Cefumax)

Фармакологическое действие препарата.

Цефуроксим – это один из представителей класса β-лактамных антибиотиков, группы цефалоспоринов II генерации. В основе действия цефуроксима лежит связывание с белком бактерий penicillin-binding proteins – данный фермент участвует в образовании на поверхности бактериальной стенки пептидогликанов. При инактивации фермента цефуроксимом происходит блокировка синтеза составляющих структур клеточной стенки бактерии, что вызывает ее разрушение. Антибиотик, содержащий в своей структуре β-лактамное кольцо, способен очень активно связываться с большинством penicillin-binding proteins бактерии, которые чувствительны к действию цефалоспоринов второго поколения.

Цефумакс обладает высокой активностью против грамм «-» аэробных бактерий Enterobacteriaceae, H. Influenzae ( так же ампициллинрезистентные штаммы), и Moraxella catarrhalis, Pr. mirabilis, Providencia spp., Pr. rettgeri, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Enterobacter spp., Salm. spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae ( все штаммы), Klebsiella spp., Citrobacter spp. Препарат эффективен по отношению к Escherichia coli.
Хорошая активность антибактериальная Цефумакса проявляется и в отношении грамм «+» аэробных бактерий: Bordetella pertussis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermimidis, в меньшей степени к Staphylococcus aureus ( кроме метициллинрезистентных штаммов), бета-гемолитические стрептококки – Str.pyogenes, со спектром положительной активности к Str. agalactiae, Streptococcus mitis.

Цефумакс обладает выраженной анаэробной активностью к Bacteroides fragilis, несколько меньшая чувствительность к Fusobacterium species, грамм «+» бактерий (Сlоstridium species), грамм «+» и грамм « – » кокки (а также и Peptococcus и Peptostr. species), Propionibacterium spp.
А так же против возбудителя боррелиоза – Bor. burgdorferi.
При парентеральном введении Цефумакса его максимальная концентрация в крови наблюдается спустя 30 минут и сохраняется в концентрациях выше минимально ингибирующих для чувствительных микроорганизмов не менее 8 часов. Объем распределения препарата возрастает соответственно к повышению дозы. Связь с белками крови относительно небольшая и составляет 33%, поэтому в крови большая часть препарата находится в активной форме . Период Т ½ при инфузионном введении лекарственного средства соответствует временному интервалу в 65минут, при введении в мышцу Т ½ – полтора часа. У младенцев Т ½ возрастает в три-пять раз в сравнении со взрослыми пациентами.

Инфузия препарата в дозе 750мг/1500 мг сопровождается концентрациями 51 / 146 мкг/мл, соответственно, при завершении введения препарата. Полное выведение из организма препарата наблюдается через сутки, хотя первично до 90% цефуроксима элиминируется через 6 часов. Элиминация Цефумакса на 95% происходит с мочой в неизмененной форме, создавая повышенные концентрации Цефумакса в моче. Цефумакс распределяется во многих тканях, создавая терапевтические концентрации в легких, почках, печени, коже, костях и мышцах (а так же и в миокарде), репродуктивных органах, перикарде, брюшине. Хорошо проникает во внутриглазную, синовиальную, плевральную, цереброспинальную жидкость.
Цефуроксим умеренно проходит через ГЭБ, маточно-плацентарный барьер, проникает в молоко при лактации.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

– Инфекционные процессы Лор органов и легких;
– заболевания мочевыделительной системы – инфекционные процессы;
– инфекционные заболевания кожных покровов, мягких тканей;
– бактериальные инфекции костной системы и суставов;
– инфекционные процессы в гинекологии и урологии, так же и гонорея;
– инфекции гепатобилиарной системы и кишечные инфекции;
– сепсис и септицемия;
– менингит;
– перитонит;
– антибиотикопрофилактика инфекционных осложнений при хирургических вмешательствах.

Дозирование и способ применения.

Обязательное проведение местной аллергопробы на чувствительность до начала использования Цефумакса.
Введение препарата возможно двумя путями – внутривенная инфузия и в/м. Расчет дозы:
Младенцы первых трёх месяцев жизни – 30-60 мг (мах 100мг за сутки) на килограмм массы тела в сутки, доза делится на 2-3 приема. Младенцы старше 3х мес. – 30-60мг на каждый кг/ 3-4 приема/сут.
Взрослая возрастная категория – по 750 мг три приема в течение дня. Тяжелое течение инфекции предусматривает повышение дозировки – 1500 мг с шести часовым интервалом. Максимально допустимая дозировка препарата за сутки – 6 г. Длительность терапии рассчитана на 5-10 дней.

Расчет препарата в зависимости от локализации процесса:
Менингит – младенцам 1 мес. жизни в начале лечения 100мг/кг с последующим снижением дозировки (при высокой эффективности) до 50мг/кг за сутки. Младенцы после 1го мес. жизни – 20-240 мг/кг за сутки, доза распределяется на 3-4 введения. Взрослая возрастная категория – по 3 г инфузионно с интервалом 8 часов.
Оперативные вмешательства – 1,5 г паралельно с вводным наркозом в виде инфузии; по истечении 8 и 16 часов, в периоде после операции 0,75 г, введением в мышцу.
Антибиотикопрофилактика при операции на миокарде, легких, пищеводе – 1,5 г паралельно с вводным наркозом в виде инфузии, по истечении 24 и 48 часов в постоперационном периоде по 0,75 г внутримышечно с интервалом 8 часов.
Эндопротезирование сустава – возможно растворение 1,5 г Цефумакса с полимером метилметакрилатного цемента в 1 пакете до использования жидкой полимерной биодеструктивной композиции.
Гонорея – одномоментное введение 1,5 г Цефумакса (каждые 750 мг в два разных места введения инъекций).
Пневмония, бронхит хроническая форма – терапию назначают с инфузии по 1,5 г в три приема, длительностью до трех суток, затем переходя на прием цефуроксима per os.

Растворение раствора: перед инфузией фл. 0,75 г растворить 6 мл воды д/инъекции (фл. 1,5 г на 15 мл воды д/инъекции) после чего добавляют во флакон с раствором.
Перед введением в мышцу фл. 0,75 г разводят 3 мл воды д/инъекции, смешивают путем встряхивания до формирования суспензии.
Для кратковременной инфузии разведение проводится в 50 мл раствора физиологического NaCl, глюкозы 5%, воды д/инъекции.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Развитие побочных реакций наблюдается редко. Проявления побочного действия проходят после отмены препарата.
Нарушения желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота – реже, болезненность в области живота, изменение нормальной флоры кишечника. Частота встречаемости их не больше, чем на фоне приема других антибактериальных средств.
Аллергические проявления в виде крапивницы, дерматита, бронхоспазм, сывороточная болезнь, эпидермальный некролиз.
Изменения мочевыделительной системы: редко дизурические проявления, редко снижение СКФ.

Изменения лабораторных показателей: возможно в редких случаях повышение уровня печеночных трансаминаз, изменения показателей креатинина/мочевины крови, снижение показателей эритроцитов, эозинофилов и лейкоцитов, редко тромбоцитопения. Кандидоз слизистых развивается при длительной терапии повышенными дозами.
При быстрой инфузии препарата возможно появления воспалительных изменений вен в месте введения. Болезненность при введении лекарственного средства в мышцу.

Противопоказания и негативные свойства.

Аллергические реакции на компоненты лекарственного средства и индивидуальная непереносимость цефалоспоринов.

При беременности.

Применение препарата при беременности не рекомендовано. В случае применения во время лактации необходимо прекращение грудного вскармливания на период лечения Цефумаксом.

Взаимодействие с другими препаратами.

Петлевые диуретики и аминогликозиды при совместном использовании с цефуроксимом уменьшают канальцевую секрецию последнего, что приводит к повышению его концентрации в крови и увеличивает риск нефротоксичности препарата.
Аминогликозиды в сочетании с цефуроксимом могут потенцировать действие препарата с более высоким фармакологическим эффектом, провоцируя развитие тяжелых побочных реакций.
Пробенецид снижает экскрецию цефуроксима с мочой, повышая в результате этого токсическое действие цефалоспоринов.
При применении антиагрегантов и антикоагулянтов Цефумакс усиливает их действие, что служит дополнительным риском для развития кровотечений.

Использование Цефумакса и эритромицина приводит к явному антагонизму при взаимодействии лекарственных средств.
Совместимость растворов: при растворении Цефумакса в растворе метронидазола, ксилитола,1% лидокаина, раствор гепарин (10 МЕ(1мл) и 50 МЕ(1мл)) в 0,9% р-ре NaCl и KCl (10 и 40 мЭк/л) в изотоническом р-ре NaCl сохраняется активность всех составляющих на протяжении суток при температурном режиме до 25 градусов Цельсия. При смешивании с азлоциллином эти компоненты сохраняют свою активность при температурных показателях не выше 4°C/за 24 часа, или не больше шести часов при 25 градусов Цельсия.
Достаточная стабильность препарата в течение суток сохраняется и при смешивании с: физиологическим или гипотоническим раствором NaCl, растворами глюкозы различной концентрации, 0,18% р-р NaCl и р-р глюкозы (декстрозы моногидрат) 4%, р-р декстрозы моногидрат (глюкоза)5% и 0,225% р-р NaCl, солевые растворы: р-р Рингера, р-р Хартмана, при температурных показателях 18-25 градусов Цельсия.

Препарат цефуроксима стабилен в растворах: физ.р-ре NaCl , 5% р-ре глюкозы при наличии в них гидрокортизона фосфата.
Не рекомендуется соединять в одном шприце растворы Цефумакса и аминогликозидов и цефумакса и беталактамных антибиотиков.
Не сочетаемо применение цефуроксима и р-ра NaHCO3– это препарат с высоким уровнем рН, изменяющий цвет цефуроксима. Возможно введение его в конце инфузии через соединительную трубку системы.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Для передозировки препарата характерно развитие неврологических нарушений, проявляющихся судорожным синдромом.
Лечение симптоматическое, экстракорпоральные методы очищения крови.

Форма выпуска. Упаковка.

Порошок д/п раствора для в/м и в/в 750 мг фл., № 1; Цефуроксима – 750 мг.
Порошок д/п раствора для в/м и в/в 1500 мг фл., № 1; Цефуроксима – 1500 мг.

Условия и сроки хранения.

Хранить в темном месте, температурный режим 15-25 градусов Цельсия.

Аналоги препарата.

Цефуроксим, Цефутил, Цефуроксим-БХФЗ, Цефуроксим-Нортон. Кимацеф, Цефуроксим-Сандоз, Зинацеф.
Смотрите также список аналогов препарата Цефумакс.

Состав и содержимое.

Действующее вещество – цефуроксим.
1 флакон содержит цефуроксим натрия равнозначный 0,75 г цефуроксима.
1 флакон содержит цефуроксим натрия равнозначный 1,5 г цефуроксима.

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Дополнительно
Препарат достаточно активно распределяется в спинномозговой жидкости, но применять его как самостоятельный препарат выбора при менингитах неоправданно, в связи с поздней санацией спинальной жидкости.
В связи с наличием анаэробной активности Цефумакса, показано его назначение с целью профилактики внутрибрюшных и внутритазовых хирургических инфекций.
В педиатрической практике Цефумакс является препаратом выбора при отсутствии эффекта от цефалоспоринов первой генерации.
Аллергические реакции на пенициллин и карбапенемы могут иметь перекрестную аллергию и на Цефумакс, поэтому необходимо осторожно использовать препарат в таких случаях.

Гепатит и колит могут осложнить применение препарата с развитием побочных реакций. Осторожно назначают в 1 триместре беременности. Введение препарата для возраста до 2х месяцев жизни исключительно внутривенное.
На фоне применения Цефумакса показано ферментативное определение глюкозы крови, мочи, в связи с вероятностью появления погрешностей при колорометрических методах и при использовании глюкометров.
Нельзя использовать щелочные растворы для растворения сухого вещества препарата. Исключение приема алкоголя на время лечения Цефумаксом. Отмечаются единичные случаи ложно «+» пробы Кумбса при лечении цефуроксимом.

В случае развития снижения СКФ, следует обязательное проведение коррекции дозы до минимально разрешимой. Тщательный контроль показателей креатинин/мочевина при совместном применении фуросемида, антибиотиков группы аминогликозидов.
При гемодиализе рекомендовано в конце процедуры введение 750 мг Цефумакса дополнительно к суточному количеству препарата. При постоянном диализе Цефумакс вводится 1500мг/сут. в два приема (по 750мг).

Важно!

Описание препарата “Цефумакс” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Цетил (Cetil)

Наименование препарата (рус | lat):

Цетил (Cetil)

Фармакологическое действие препарата.

Цетил относится к противомикробным средствам группы цефалоспоринов 2 генерации с выраженной устойчивостью к действию бета-лактамаз.
Бактерицидный эффект проявляется за счет связывания с пенициллинсвязывающими белками, которые расположены на стенке бактерий. Это приводит к дезорганизации и структурным изменениям оболочки клетки, вызывает последующее повышение осмотического давления внутри микробной клетки, что приводит к ее разрушению и гибели.

Цефуроксим ацетил имеет оптимальный спектр в отношении грамм (+) и грамм (-) бактерий. Проявляет выраженное действие относительно золотистого стафилококка, включая пенициллинрезистентные виды, Staph. epidermidis, H. influenzae, Step. Pyogenes, Strep. Mitis, клебсиелы, энтеробактера, кишечной палочки, , Salmonella typhi., Proteus vulgaris, Proteus morganii. Аэробные грамм (+) микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу, кроме метициллинрезистентных), аэробные грамм (-) микроорганизмы: E. coli, H. influenza (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу), H. parainfluenza, Klebseilla pneumoniae, Moraxella catarmalis, Neissena gonorrhoeae (виды не вырабатывающие бета-лактамазу). Бактерицидное действие наблюдается против Moraganella morganii, Pr. mirabilis.

Цефуроксим ацетил при поступлении в ЖКТ под воздействием гидролиза превращается в активное вещество – цефуроксим. Биодоступность препарата 50% и повышается при одновременном приеме вместе с пищей. Максимальная концентрация препарата в крови наблюдается пропорционально относительно увеличению дозы. Наблюдается связь цефуроксима с белками альбуминами до 50%. Средняя Смах соответствует 2-3 часам. Период полувыведения равен 60-120 минут. Выводится в неизменном виде с мочой. До 50% цефуроксима элиминируется с мочой в течение 12 часов.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Инфекционные процессы, вызванные флорой чувствительной к действию цефуроксима:
Инфекционно воспалительные процессы ЛОР органов и дыхательных путей.
Инфекционно воспалительные процессы костно-суставной системы.
Инфекционно воспалительные процессы урогенитального тракта.
Инфекционно воспалительные процессы мягких тканей и кожные заболевания.
Профилактика пред – и постоперационных осложнений.

Дозирование и способ применения.

Препарат используется для перорального приема. Принимать вместе с пищей.
Среднетерапевтическая доза для взрослых – 250 мг 2х кратно в сутки. Максимальная доза до 500 мг 2х кратно в сутки в случае острого процесса или обострения. Лечение пневмонии предусматривает прием препарата по 500 мг 2х кратно в стуки. ХПН при СКФ менее 20 мл/мин рекомендованная доза препарата уменьшается.

Детская возрастная группа: инфекционные процессы средней тяжести – среднетерапевтическая доза 10 мг/кг. От 6ти до 24 месяцев – 125 мг 2х кратно в сутки (путем деления таблетки, измельчая и добавляя в пищу). От 2х лет до 12ти лет – по 125-250 мг 2х кратно в сутки. После 12 лет используют дозировки для взрослых. Острый отит у детей после 2х лет – среднетерапевтическая доза 250 мг 2х кратно в сутки.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Терапия Цетилом характеризуется хорошей переносимостью. В редких случаях отмечаются побочные реакции в виде диспепсических явлений, нарушений стула, псевдомембранозного колита, стоматита, желтухи, головокружения, сонливости, судорожных реакций, снижения слуха, вагинита, дизурических проявлений.
В случае гиперчувствительности возможно проявление синдрома Стивенса — Джонсона и Лайела, ангионевротического отека.
Изменение лабораторных показателей – повышение эозинофилов, снижение СКФ, снижение гемоглобина, повышение печеночных ферментов.

Противопоказания и негативные свойства.

Не использовать Цетил при непереносимости цефалоспоринов или пенициллинов. Препарат противопоказан во время беременности и лактации.
Кровотечения любой этиологии является противопоказанием к использованию препарата.

При беременности.

Отсутствуют данные относительно безопасности Цетила во время беременности. Препарат выделяется с грудным молоком, что требует отмены грудного вскармливания на период лечения.

Взаимодействие с другими препаратами.

Одновременное использование антацидов с Цетилом уменьшает биодоступность последнего.
Аминогликозиды, фуросемид, этакриновая кислота усиливают нефротоксическое действие Цетила и повышают вероятность развития ПН.
Не смешивать Цетил с аминогликозидами, т.к. препараты не совместимы фармакологически.

Передозировка. Симптомы и последствия.

В случае превышения рекомендованных доз возможно развитие судорожных проявлений и возбуждения. Проводится промывание желудка, прием сорбентов. Эффективно используется диализ для устранения проявлений передозировки.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки п/о 250 мг в стрип-упаковке, № 10.
Таблетки п/о 500 мг в стрип-упаковке, № 10.
1 стрип-упаковка в коробке картонной.

Условия и сроки хранения.

Рекомендованный температурный режим хранения до 25 градусов Цельсия. Хранится в сухом месте.

Аналоги препарата.

Аксосеф, Зиннат, Зиноксимор.
Смотрите также список аналогов препарата Цетил.

Состав и содержимое.

Действующее вещество – цефуроксима аксетил.
В 1 таблетке цефуроксима аксетил 250 мг.
В 1 таблетке цефуроксима аксетил 500 мг.

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Дополнительно
При снижении СКФ повышается период полувыведения цефуроксима, поэтому максимальная терапевтическая доза не должна превышать показателей 1 г в сутки.
Осторожно назначают у лиц с болезнью Лайма, т.к. возможно развитие токсического шока. При ХПН во время лечения диуретиками препарат назначают под строгим контролем показателей креатинина крови из-за повышенного риска нефротоксического действия на фоне терапии цефуроксимом.

Во время терапии Цетилом возможны ложно (+) реакции на глюкозурию, поэтому рекомендовано использование только глюкозоксидазного метода для определения сахара крови или мочи.
Не использовать Цетил у детей младше 6ти месяцев.

Важно!

Описание препарата “Цетил” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Проксим (Proxime)

Наименование препарата (рус | lat):

Проксим (Proxime)

Фармакологическое действие препарата.

Активный компонент препарата Проксим относится ко второму поколению цефалоспориновых антибиотиков. Оказывает бактерицидное действие. Ингибирует биосинтетические процессы по созданию компонентов клеточной бактериальной стенки, снижает активность транспептидаз, угнетая этим синтез пептидогликана. Нарушение образования пептидогликана приводит к нестабильности клеточных бактериальных стенок и их быстрому разрушению под действием осмотического градиента.

Проксим действует на грамположительную флору, активен также в отношении гемофильной палочки инфлюенции. Не оказывает бактерицидного воздействия на энтерококки, синегнойную палочку, клостридии, псевдомонады, кампилобактерии, листерии, золотистый стафилококк, легионеллы, морганеллы, цитробактер. Молекулы препарата устойчивы к действию β-лактамаз. Еще из грамотрицательной флоры чувствительны к действию Проксима клебсиеллы, протей, кишечная палочка, провиденции, нейсерии, моракселлы, сальмонеллы, боррелии.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Проксим показан при следующих патологиях, которые спровоцированы чувствительной у цефуроксиму микрофлорой:
– бронхите;
– фурункулезе;
– пиелонефрите;
– флегмоне;
– раневой инфекции;
– ползучей эритеме;
– пневмонии;
– эндометрите;
– цистите;
– абсцессе легких;
– бактериурии;
– сепсисе;
– гонореи;
– менингите;
– рожистых воспалениях;
– пиодермии;
– боррелиозе;
– пиотораксе;
– синусите;
– септическом артрите;
– тонзиллите;
– аднексите;
– остеомиелите;
– остром эпиглоттите;
– отите;
– фарингите;
– бронхоэктатической болезни;
– цервиците;
– перитоните;
– холангите.

Показан Проксим к применению в профилактических целях перед хирургическими вмешательствами. Применим в ортопедической, сосудистой, торакальной хирургии.

Дозирование и способ применения.

Применяют раствор Проксима в/венно и в/мышечно. Стандартная доза 1 доза (750мг)×3 раза/сутки. Доза в тяжелых случаях болезней – 1500 мг×3-4 раза/сутки. Детскую суточную дозировку цефуроксима рассчитывают в зависимости от массы тела: при легком течении патологии – 30-50 мг/кг; при тяжелом течении – 50-100мг/кг. При гонорее показано одноразовое в/м введение двух доз Проксима (две дозы вводятся в разные места).

Суточная дозировка при бактериальном менингите: взрослым – 3 г×4 раза; детям – 200 мг/кг; доношенным новорожденным – 100 мг/кг. Предотвращение инфицирования во время операций на органах малого таза, брюшной полости, в ортопедической хирургии: 1500 мг в/в, затем через 8 и 16 часов после операции – по 750 мг в/м. Предотвращение инфицирования во время операций в кардиологической хирургии, гастроэнтерологии, сосудистой хирургии – 1500 мг в/в, затем по 750 мг в/м трижды в сутки еще в последующие два дня. При пневмонии Проксим применяют в дозировке 1500 мг×2-3 раза/сутки (2-3 суток), затем по 500 мг×2 раза/сутки (7-10 суток). Схема дозирования Проксима при обострении хронического бронхита следующая: 750 мг×2-3 раза/день (2-3 суток), затем по 500 мг×2 раза/день (5-10 суток).

Коррекции дозировок:
– при почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин) – 1 доза/сутки;
– при почечной недостаточности (КК 10-20 мл/мин) – 1 доза×2 раза/сутки;
– при гемодиализе – 1 доза×2 раза/сутки.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

При применении Проксима возможно развитие:
– анафилаксии;
– зуда в промежностях;
– судорожных реакций;
– озноба;
– локального постинъекционного флебита;
– мультиформной экссудативной эритемы;
– крапивницы;
– кандидоза слизистых;
– дизурии;
– нарушения работы почек;
– спазматической боли в эпигастрии;
– бронхоспазма;
– тошноты;
– гипербилирубинемии;
– рвоты;
– гемолитической анемии;
– изъязвления слизистой рта;
– локального раздражения после введения;
– псевдомембранозного колита;
– локального инфильтрата;
– вагинита;
– повышения активности ферментативных систем печени;
– снижения слуха.

Противопоказания и негативные свойства.

Не назначается Проксим при:
– аллергии в анамнезе на цефалоспорины, пенициллиновый ряд антибиотиков, карбопенемы;
– беременности;
– лактации.

С крайней осторожностью назначают при:
– бактериальных инфекциях у новорожденных;
– бактериальных инфекциях у недоношенных;
– хронической почечной недостаточности;
– патологиях ЖКТ со склонностью к кровотечениям;
– бактериальных инфекциях у ослабленных пациентов и больных с кахексией.

При беременности.

Контролируемого мониторинга воздействия Проксима на плод не проводилось. Не рекомендовано назначать и применять его во всех триместрах беременности. Только в случае безвыходной ситуации и наличии лишь Проксима возможно его использование для спасения жизни беременной женщины.

Взаимодействие с другими препаратами.

Увеличивается риск нефротоксичности при назначении Проксима с петлевыми диуретиками, антибиотиками с нефротоксичными побочными эффектами (например, аминогликозидами). При сочетанной терапии с НПВС возможен риск кровотечений.
Можно сочетать Проксим с водными растворами лидокаина (до 1%), физ. раствором, р-ром декстрозы, р-ром Рингера, р-ром Хартмана, р-ром натрия лактата, гепарином (10 или 50 ЕД/мл). Несовместим Проксим с натрия гидрокарбонатом. Пробенецид уменьшает почечный клиренс и увеличивает токсичность цефуроксима.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Превышение дозировки препарата Проксим сопровождается симптомокомплексом возбуждения ЦНС, появлением судорог. Терапия назначается в зависимости от симптомов, их выраженности. Эффективен гемодиализ, перитонеальный диализ для выведения излишней концентрации препарата.

Форма выпуска. Упаковка.

Проксим представляет собой порошок, который после разведения используется для в/в и в/м инъекций. Фасуют препарат во флаконы. В одной упаковке имеется 1 флакон с порошком.

Условия и сроки хранения.

Температурный режим хранения Проксима не должен выходить за показатель +25 градусов Цельсия. Препарат Проксим при удовлетворительных условиях хранения годен к применению в течение 2 лет от даты выпуска. Разведенный порошок годен к применению в течение 7 часов при комнатной температуре и 48 часов при помещении флакона в холодильник.

Аналоги препарата.

Цефурабол, Уцефаксим, Мультисеф, Цефуроксим Каби, Кефстар, Суперо, Цефуроксим натрия, Аксетин, Зинацеф, Кетоцеф, Зиннат, Цефуксим, Кефурокс, Новоцеф, Цефоген, Цефурус, Ксорим, Зиноксимор, Аксосеф, Аценовериз, Антибиоксим, Анаптиван, Йокель, Биоцефал, Меноцеф, Фуроксил.
Смотрите также список аналогов препарата Проксим.

Состав и содержимое.

1 флакон Проксим содержит цефуроксима натрия 0,75 г.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Эризепелоид (A26)

Менингококковая инфекция (A39)

Стрептококковая септицемия (A40)

Другая септицемия (A41)

Септицемия неуточненная (A41.9)

Рожа (A46)

Гонококковая инфекция (A54)

Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез (A54.0)

Болезнь Лайма (A69.2)

Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках (G00)

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

J01DC02

Компания производитель:

Protech Biosystems

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Индия.

Дополнительно
Проксим может провоцировать аллергию у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллинам в анамнезе.
Необходим регулярный контроль функции почек при длительной терапии препаратом. Желательно проводить профилактику дисбиотических изменений в кишечнике параллельно с терапией Проксимом.
После исчезновения симптоматики необходимо продолжение лечения еще в течение 3 суток.
При терапии инфекций, спровоцированных пиогенными стрептококками, курс увеличивают до 10 дней.

Проксим может провоцировать появление ложноположительного результата в тестах на содержание глюкозы в моче и прямой реакции Кумбса. Для определения уровня глюкозы рекомендованы тесты с применением гексокиназы, глюкозооксидазы.
Если в течение трех дней не было значительного улучшения, то переход на пероральные формы цефуроксима не проводят, а продолжают терапию Проксимом.
Пожелтевший раствор годен к использованию (при соблюдении сроков хранения растворов препарата).
Перед применением обязательно должна быть проведена аспирационная проба.

Важно!

Описание препарата “Проксим” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Зиннат (Zinnat)

Наименование препарата (рус | lat):

Зиннат (Zinnat)

Фармакологическое действие препарата.

Антибиотик цефалоспоринового ряда II поколения. Имеет широкий спектр действия. Обладает бактериостатическим и бактерицидным действием за счёт нарушения синтеза клеточной стенки бактерий. Действующее вещество препарата – цефуроксим – ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, таким образом, нарушая перекрестную сшивку пептидогликанов, которая обеспечивает прочность и ригидность клеточной стенки. Препарат устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Цефуроксим активен относительно:
Грамположительных аэробных бактерий:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы устойчивые к пенициллину за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis, Bordetella pertusis.
Грамотрицательных аэробных бактерий:
Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы которые продуцируют пенициллиназу), Salmonella spp.

Анаэробных бактерий:
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Borrelia burgdorferi.
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, на слизистой оболочке кишечника гидролизует и попадает в кровяное русло в виде цефуроксима. Лучше всасывается при одновременном приеме с пищей. До 50% препарата связываются с белками плазмы. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 2-3 часов после приема препарата. Препарат проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Терапевтическая концентрация в спинномозговой жидкости достигается только при менингите. Цефуроксим выводится в неизмененном виде почками, путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Лечение инфекционных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, в том числе острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки;
ЛОР-инфекции, в том числе синусит, острый средний отит, фарингит, тонзиллит;
Инфекции мочеполовой системы, в том числе цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия, острый и хронический пиелонефрит;
Гонорея, в том числе острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит;
Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе фурункулез, импетиго, пиодермия;
Простатит;
Сепсис, перитонит, менингит.

Дозирование и способ применения.

Препарат рекомендуется принимать во время или сразу после приема пищи.
Курс лечения и дозы подбирает лечащий врач индивидуально в каждом случае.
Средний курс лечения 7 дней.

Средние дозы препарата составляют:
При лечении инфекций нижних дыхательных путей легкой и средней степени тяжести:
Взрослые по 250 мг 2 раза в сутки; детям 3-6 месяцев 40-60 мг 2 раза в сутки; детям 6 месяцев – 2 года 60-120 мг 2 раза в сутки; детям 2-12 лет 125 мг 2 раза в сутки.
При лечении тяжелых инфекций нижних дыхательных путей или среднем отите:
Взрослые по 500 мг 2 раза в сутки; детям 3-6 месяцев 60-90 мг 2 раза в сутки; детям 6 месяцев – 2 года 90-180 мг 2 раза в сутки; детям 2-12 лет 180-250 мг 2 раза в сутки.
При лечении инфекций мочеполовой системы:
Взрослые по 125 мг 2 раза в сутки.
При пиелонефрите:
Взрослые по 250 мг 2 раза в сутки.
При лечении неосложненной гонореи:
Взрослым назначают 1 г однократно.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, временное повышение активности ферментов печени;
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия;
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, нарушение слуха, судороги;
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, в единичных случаях возможно развитие анафилаксии;
Прочие: интерстициальный нефрит, кандидоз, вагиноз, дисбактериоз.

Противопоказания и негативные свойства.

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, аллергические реакции на пенициллины в анамнезе, кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе неспецифический язвенный колит, беременность, кормление грудью. Детский возраст до 3 месяцев.

При беременности.

Адекватных исследований действия цефуроксима на плод не проводилось. Препарат может быть назначен лечащим врачом, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Крайне нежелательно назначение препарата в первом триместре беременности в процессе органогенеза. Цефуроксим выделяется с грудным молоком, на время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими препаратами.

Цефуроксим подавляет развитие микрофлоры кишечника, снижает синтез витамина К. При одновременном приеме препарата с препаратами, которые снижают свертываемость крови возможно развитие кровотечений. Усиливает действие антикоагулянтов. При одновременном применении с петлевыми диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Симптомами передозировки является возбуждение ЦНС, судороги. Специфического антидота нет. Цефуроксим выводится при гемодиализе. Показана симптоматическая терапия.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки по 10 шт. в упаковке;
Гранулы для приготовления суспензии для перорального приема во флаконе 100 мл.

Условия и сроки хранения.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Приготовленную суспензию хранят в холодильнике в течение 10 дней.
Срок годности – 2 года.

Аналоги препарата.

Аксетин, Кетоцеф, Цефуксим.
Смотрите также список аналогов препарата Зиннат.

Состав и содержимое.

Таблетки 1 таблетка содержит:
Цефуроксим (в форме цефуроксим аскетила) – 125 или 250 мг;
Дополнительные вещества.

Гранулы для приготовления суспензии для перорального применения 100 мл
Цефуроксим (в форме цефуроксим аскетила) – 125 мг/5 мл
Дополнительные вещества.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Гонококковая инфекция (A54)

Болезнь Лайма (A69.2)

Гнойный и неуточненнй средний отит (H66)

Острый синусит (J01)

Острый фарингит (J02)

Острый тонзиллит (J03)

Острый ларингит и трахеит (J04)

Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках (J15)

Острый бронхит (J20)

Хронический ринит, назофарингит и фарингит (J31)

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

J01DC02

Компания производитель:

Glaxo Operations Uk

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Великобритания.

Важно!

Описание препарата “Зиннат” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Зинацеф (Zinacef)

Наименование препарата (рус | lat):

Зинацеф (Zinacef)

Фармакологическое действие препарата.

Антибиотик цефалоспоринового ряда второго поколения. Действующее вещество – цефуроксим, бактерицидное свойство которого проявляется в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов, в том числе и к микроорганизмам продуцирующим b-лактамазу. Максимальная концентрация цефуроксима после внутримышечного введения наблюдается в сыворотке крови через 30-45 минут, после внутривенного введения – через 10-15 минут. Цефуроксим хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Терапевтическая концентрация наблюдается в мягких тканях, костях, коже, в желчи, мокроте, синовиальной, внутриглазной и плевральной жидкостях, в миокарде.

Связывается цефуроксим с белками плазмы крови на 35-50%. Цефуроксим не метаболизируется. Период полувыведения цефуроксима составляет 1,2 часа. У новорожденных детей, пожилых людей и у людей с нарушениями функции почек этот период может увеличиваться в 4-5 раз.
Выделяется препарат в почти неизмененном виде (85-90%) почками в течении суток, при этом большая часть цефуроксима выводится из организма в первые шесть часов.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Зинацеф показан при заболеваниях дыхательных путей (бронхит, пневмония, плеврит и др.), заболеваниях ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, отит, фронтит, гайморит и др.), инфекциях мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, аднексит, эндометрит, цервицит, кольпит, в том числе гонорея), костей, связочного аппарата и суставов (бурсит, остеомиелит, тендовагинит, артрит, артроз), кожи и мягких тканей (стрептодермия, импетиго, фурункулез, эризипелоид, рожистое воспаление, раневые инфекции). А также при септицемии, сепсисе, бактериемии, менингите, перитоните и для профилактики и лечения послеоперационных осложнений.

Дозирование и способ применения.

Используют Зинацеф для парентерального введения.
Для взрослых обычная суточная доза Зинацефа составляет 750 мг каждые восемь часов парентерально.
При более тяжелых осложненных инфекциях препарат вводится внутривенно в дозе 1,5 г каждые 8 часов. При необходимости Зинацеф может вводиться каждые 4 часа в сутки, а максимальная суточная доза может составлять от 3 до 6 г Зинацефа.

При некоторых инфекциях эффективно назначение Зинацефа в дозе 750 мг или 1.5 г 2 раза в сутки (внутримышечно или внутривенно) с последующим приемом Зината (или другой таблетированной формы цефуроксима) внутрь.
Для детей суточная доза Зинацефа составляет – 30-100 мг на 1 кг массы тела ребенка за 3-4 приема.
Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки.
Для новорожденных суточная доза Зинацефа составляет: 30-100 мг на 1 кг массы тела ребенка за 2-3 приема.
Пациентам с нарушениями функции почек, а также людям пожилого возраста целесообразно снижение дозы Зинацефа.

Способы разведения препарата:
Для внутримышечного введения 250 мг препарата разводят в 1 мл, а 750 мг в 3 мл воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида, флакон аккуратно встряхивают до образования однородной суспензии.
Для внутривенного струйного введения 250 мг Зинацефа растворяют в 3 и более миллилитрах растворителя, 750 мг – в 6 и более миллилитрах и 1500 мг препарата растворяют в 15 мл растворителя.
Для кратковременного (до 30 минут) внутривенного капельного введения 1500 мг препарата растворяют в 50 мл растворителя. Эти растворы вводятся непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Очень редко при приеме Зинацефа наблюдаются побочные действия.
Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, судороги, снижение остроты слуха.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, понос, боли в эпигастрии, псевдомембранозный колит.
Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вагинит, нарушения функции почек.
Со стороны системы крови: лейкопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия.
Аллергические реакции в виде кожного зуда, крапивницы, ангионевротического отека, бронхоспазма, эпидермального некролиза, анафилактического шока.
Местные реакции: покраснение и болезненность, абсцесс в месте внутримышечной инъекции, флебит, тромбофлебит – при внутривенном введении.

Противопоказания и негативные свойства.

Противопоказано применение препарата при повышенной индивидуальной чувствительности к антибактериальным препаратам цефалоспоринового или пенициллинового ряда, при склонности к кровотечениям и при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, в том числе и при язвенном колите.

При беременности.

Данных о тератогенном или эмбриотоксическом действии Зинацефа нет, однако применение Зинацефа противопоказано в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместре, а также в период грудного вскармливания назначать препарат следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими препаратами.

При совместном использовании зинацефа и других нефротоксичных препаратов, например таких как «петлевые» диуретики или антибиотики аминогликозидного ряда, усиливается токсическое действие препаратов на почки, особенно у пациентов пожилого возраста и уже имеющих ранее нарушения функции почек.

Цефуроксим снижает синтез витамина К, поэтому при совместном применении его с нестероидными противовоспалительными препаратами, снижается агрегация тромбоцитов и повышается риск развития кровотечений. Тот же эффект наблюдается при одновременном назначении цефуроксима с антикоагулянтами.

Передозировка. Симптомы и последствия.

В случае приема дозы значительно превышающей максимально допустимую дозу, развиваются симптомы возбуждения нервной системы: тремор, судороги, перевозбуждение. В таких случаях проводится симптоматическая терапия. В случаях тяжелой передозировки снизить концентрацию цефуроксима в организме помогает гемодиализ или перитонеальный диализ.

Форма выпуска. Упаковка.

Порошок для приготовления инфузионного раствора во флаконах по 250, 750 и 1500 мг.
1 флакон помещен в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению.

Условия и сроки хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 5 до 25 градусов Цельсия.

Аналоги препарата.

Цефуроксим, Зиннат, Альтацеф, Кетоцеф, Кефстар, Цефамар, Кефурокс, Мультисеф, Цефоприм, Новоцеф, Проксим, Лафурекс, Суперо, Уцефаксим, Ультроксим, Цефоген, Кефурокс, Цефуксим, Цефоприм, Цефурабол, Цефурин, Цефуроксим натрия, Спектразол.
Смотрите также список аналогов препарата Зинацеф.

Состав и содержимое.

1 флакон содержит цефуроксим натрия, эквивалентный 250 мг, 750 мг и 1500 мг цефуроксима.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Гонококковая инфекция (A54)

Болезнь Лайма (A69.2)

Менингококковая инфекция (A39)

Стрептококковая септицемия (A40)

Другая септицемия (A41)

Острый и подострый эндокардит (I33)

Гнойный и неуточненнй средний отит (H66)

Острый назофарингит насморк (J00)

Острый синусит (J01)

Острый фарингит (J02)

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

J01DC02

Компания производитель:

Глаксо Смит Кляйн Мэньюфэкчуринг

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Италия.

Важно!

Описание препарата “Зинацеф” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Бактилем (Bactilem)

Наименование препарата (рус | lat):

Бактилем (Bactilem)

Фармакологическое действие препарата.

Бактилем относится к препаратам с противомикробным действием, принадлежит к группе цефалоспоринов второй генерации.
Бактилем обладает оптимальным противомикробным спектром действия, устойчив к действию бета-лактамаз. Цефуроксим угнетает синтез и образование клеточной оболочки микробного агента, что ведет к его деструкции и гибели.

Препарат проявляет активность по отношению к грамм (-) аэробам и к формам стойким к ампициллину (гемофильная инфекция (Н. parainfluenzae), моракселла, возбудитель гонореи, кишечная палочка, клебсиелла, протей, протей мирабилис, (P. rettgeri), Providencia spp.) Грамм (+) аэробам: Staph. aureus, Staph. epidermidis ( за исключением форм стойких к метициллину),Str. pyogenеs (др. стрептококки, вырабатывающие беталактамазы), Str. pneumoniae, Str. группы В (Str. agalactiae). Анаэробы: грамм(-) и грамм (+) кокки, пептококки, пептострептококки, клостридии, бактероиды, фузобактерии, Propionibacterium spp. Оказывает бактериостатическое действие на спирохету Вorrelia burgdorferi.

К препарату не чувствительны Сl. difficile, A. Calcoaceticus, синегнойная палочка, кампилобактеры, возбудитель листериоза, метициллинневосприимчивые виды золотистого и эпидермального стафилококка, легионелла, Enter. (Str.) faecalis, M. morganii, протеус вульгарис, энтеробактеры, Citrobacter spp., Serratia spp., Вacteroides fragilis.

После приема внутрь Бактилем поступает в ЖКТ в виде пролекарста, и под действием гидролиза в тонком кишечнике превращается в активную форму, что исключает воздействие препарата на флору кишечника. Абсорбируется из кишечника в кровоток. Биодоступность препарата достигает до 50%, и увеличивается, если препарат использовать вместе с пищей. С мах наблюдается спустя 120-180 минут. Период Т ½ – 60-90 минут. Связывается с белками на 33-55%. Элиминируется почками. Концентрация цефуроксима способна снижаться быстрей в результате диализа.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат применяется при инфекционных процессах, которые вызваны микробными агентами чувствительными к действию цефуроксима:
– инфекционные процессы ЛОР органов и бронхо-легочной системы;
– инфекционные процессы урогенитального тракта;
– инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;
– для лечения и профилактики поздних осложнений болезни Лайма.

Дозирование и способ применения.

Препарат применяется для внутреннего использования. Принимается перорально, желательный прием Бактилема после приема пищи для лучшей абсорбции лекарственного средства. Средний курс терапии – 7 дней (от пяти до десяти суток максимально).

Взрослые: инфекционные процессы – в среднем рекомендовано использование по 0,25 г двух кратно в сутки.
Инфекционные процессы мочевыделительной системы – по 0,125 г двух кратно в сутки.
Бронхиты – по 0,25 г 2х кратно.
Тяжелые воспалительные процессы бронхолегочной системы по 0,5 г двух кратно в сутки.
Воспалительные заболевания почек – по 0,25 г двух кратно в сутки.
Болезнь Лайма (взрослые и дети после 12ти лет) – по 0,5 г двух кратно 20 дней.
Для последовательной терапии рекомендуется в первые трое суток применять инфузионные формы цефуроксима. Из расчета 1,5 г двух-трех кратно при пневмонии, при бронхите по 0,75 г двух-трех кратно с последующим переходом на лечение Бактилемом внутрь по 0,5 г двух кратно от семи до десяти дней при пневмонии, при бронхите от пяти до семи дней.

Детская группа от 3х лет:
инфекционные процессы – в среднем рекомендовано использование по 0,125 г двух кратно в сутки (максимальная суточная дозировка – 0,25 г);
средний отит и тяжелые инфекции – по 0,25 г двух кратно в сутки (мах суточная дозировка 0,5 г).

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Препарат имеет хороший профиль безопасности, в случае развития негативных эффектов после отмены терапии они быстро нивелируются. В случае индивидуальной чувствительности к препарату или его компонентам развиваются аллергические реакции по типу крапивницы, токсической эритемы, эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонса, сывороточная болезнь, анафилаксия, которые требуют отмены лечения.

В редких случаях наблюдались диспепсические реакции, нарушения стула, повышение печеночных ферментов, единичные реакции в виде псевдомембранозного колита.
На фоне приема Бактилема отмечались проявления головной боли, снижение уровня тромбоцитов, лейкоцитов.

Противопоказания и негативные свойства.

Препарат не назначается лицам с высокой чувствительностью к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

При беременности.

Препарат не используют в первом триместре беременности, на остальных сроках Бактилем применяется с большой осторожностью. При лактации рекомендовано временная отмена грудного вскармливания на период лечения, т.к. Бактилем проникает в грудное молоко.

Взаимодействие с другими препаратами.

Препараты, которые подавляют секрецию желудочного сока нарушают степень абсорбции Бактилема из ЖКТ.
На фоне лечения цефуроксимом возможно развитие ложно положительных реакций на сахар крови, что требует использования только глюкозооксидазного теста.
Пробенецид способен изменять уровень концентрации цефуроксима, повышая ее до 50% от исходного значения.

Передозировка. Симптомы и последствия.

В случае использования высоких доз препарата развиваются неврологические изменения, которые сопровождаются судорожными проявлениями. В качестве лечения используют противосудорожные препараты. Эффективным для оказания помощи в тяжелых случаях является применение гемодиализа, перитонеального гемодиализа.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки Бактилем п/о по 250 мг в стрип-упаковке №10
По 1 или 10 стрип-упаковок в коробке картонной.
Таблетки Бактилем п/о по 500 мг в стрип-упаковке №4 (№10)
По 1 или 4 стрип-упаковки в пачке картонной.

Условия и сроки хранения.

Температурный режим до 25 градусов Цельсия, хранится в оригинальной упаковке, избегать нахождения препарата во влажных местах.

Аналоги препарата.

Зиннат, Зинацеф, Цефоген, Новоцеф, Кетоцеф, Проксим.
Смотрите также список аналогов препарата Бактилем.

Состав и содержимое.

Действующее вещество – цефуроксима аксетил.
В 1 таблетке содержится 250 (500) мг цефуроксима аксетила.
Вспомогательные вещества: Cellulose microcristallic, sodium lauryl sulfate, Colloidal silicon dioxide, Magnesium stearate, кроскармеллоза натрия, пленочное покрытие (Опадрий синий).

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Дополнительно
Препарат применяется с осторожностью у лиц с нарушением функционального состояния почек, эрозивных и язвенных процессах ЖКТ и у пациентов с кахексией или истощением. Бактилем не применяется в таблетированной форме до трёхлетнего возраста.
Длительное неконтролируемое применение цефуроксима приводит к развитию и росту нечувствительной флоры (грибы рода кандида, энтерококки, клостридии).

Если на фоне лечения или после него характерно развитие диареи необходимо обязательно обследовать пациента на наличие псевдомембраноного колита как одного из проявлений побочных эффектов.
Во время лечения болезни Лайма возможно наличие проявлений реакции Яриша-Герксгеймера.
Во время лечения Бактилемом допустимо вождение транспортных средств, но необходимо учитывать, что имеются негативные реакции, которые сопровождаются головной болью.

Важно!

Описание препарата “Бактилем” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Аксеф (Aksef)

Наименование препарата (рус | lat):

Аксеф (Aksef)

Фармакологическое действие препарата.

Препарат содержит активное вещество – цефуроксим, обладающее бактерицидным действием относительно широкого спектра микроорганизмов. Цефуроксим – бета-лактамный антибиотик группы цефалоспоринов. Препарат представляет второе поколение цефалоспориновых антибиотиков и применяется как для перорального, так и для парентерального введения. Цефуроксим устойчив к действию бета-лактамаз, и поэтому успешно применяется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазы. Все цефалоспорины имеют схожий механизм противомикробного действия. Препарат блокирует действие пенициллиносвязывающих белков, обладающих ферментативной активностью и необходимых для синтеза специфических биополимеров. В том числе препарат ингибирует синтез пептидогликана – полимерного вещества, которое является основой клеточной мембраны микроорганизмов. Препарат не оказывает токсического действия на макроорганизм, так как пептидогликан и пенициллинсвязывающие белки отсутствуют в клеточной мембране млекопитающих.

Аксеф обладает бактерицидной активностью в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных микроорганизмов, включая ампициллин- и амоксициллинрезистентные штаммы.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenеs, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus equisimilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus mitis, Bordetella pertussis.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Еscherichia coli, Proteus spp. (кроме Proteus vulgaris), Klebsiella spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Salmonella spp.

Анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы:
Peptococcus niger, Peptostreptococcus species, Clostridium spр., Bacteroides spp. (кроме Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.
Кроме того, цефуроксим обладает бактерицидной активностью относительно штаммов Вorrelia burgdorferi.

Препарат неактивен относительно:
Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Enterococcus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp. А также Acinetobacter calcoaceticus, Clostridium difficile, Listeria monocytogenes, Morganella morganii.

Кроме того, препарат неэффективен относительно метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis.
Препарат после перорального приема хорошо абсорбируется в кишечнике, при применении препарата в форме цефуроксима аксетила он подвергается гидролизу в стенке кишечника и попадает в системный кровоток в виде цефуроксима.
Степень всасывания препарата выше непосредственно после еды. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2-3 часа после перорального применения. Период полувыведения цефуроксима составляет около 1-1,5 часов.

Максимальная плазменная концентрация препарата после внутривенного введения достигается в течение 30-45 минут. Период полувыведения после парентерального введения равен 60-70 минут.
Степень связи с белками плазмы достигает 50%.
В течение первых 6 часов выводится большая часть препарата, спустя 24 часа после применения в крови остается не более 10% от принятой дозы цефуроксима.
Препарат не метаболизируется в организме, выводится почками в неизменном виде.
Высокие концентрации препарата отмечаются в синовиальной и внутриглазной жидкости. При менингите препарат хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.
При гемодиализе уровень цефуроксима существенно снижается.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат применяют для лечения и профилактики инфекционных заболеваний, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действию цефуроксима, в том числе:
– инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей: пневмония бактериальной этиологии, острый и хронический бронхит, острый и хронический трахеит, инфицированные бронхоэктазы, лечение и профилактика инфекционных заболеваний после оперативных вмешательств на грудной полости;
– инфекционные заболевания ЛОР-органов: тонзиллит, фарингит, синуситы и отиты бактериальной этиологии;
– инфекционные заболевания мочеполовой системы: гонорея, воспалительные инфекции органов малого таза, цистит, пиелонефрит, в том числе хронический;
– инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: рожа, бактериальные дерматиты, фурункулез, импетиго, раневые инфекции;
– инфекционные заболевания суставов и костей: септический артрит, остеомиелит;
– препарат также применяют для лечения тяжелых внутрибольничных инфекций, в том числе септицемия, перитонит, менингит, бактериемия, бактериурия;
– профилактика инфекционных заболеваний после оперативных вмешательств.

Дозирование и способ применения.

Курс лечения и дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациентов. Обычно курс лечения составляет не менее 7 дней. Таблетки рекомендуется принимать после приема пищи, так как в таком случае абсорбция препарата в кишечнике выше.

Таблетки, покрытые оболочкой:
Взрослым:
При инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей применяют по 125 мг препарата 2 раза в сутки.
При неосложненных инфекционных заболеваниях дыхательных путей применяют по 250 мг препарата 2 раза в сутки.
При тяжелых инфекционных заболеваниях дыхательных путей применяют по 500 мг препарата 2 раза в день.
При остром и хроническом пиелонефрите применяют по 250 мг препарата 2 раза в день.
При неосложненной гонорее назначают 1 г препарата однократно.
При болезни Лайма взрослым и детям старше 12 лет обычно назначают по 500 мг 2 раза в день. Курс лечения для пациентов, страдающих болезнью Лайма, составляет 20 дней.
Детям в возрасте старше 3 лет обычно назначают по 125 мг препарата 2 раза в день, при тяжелых инфекционных заболеваниях дозу увеличивают вдвое. Максимальная суточная доза для детей – 500 мг.

В некоторых случаях необходимо начинать терапию препаратом Аксеф в форме раствора для инъекций, после чего продолжать лечение препаратом в форме таблеток, в частности:
Взрослым при пневмонии вводят парентерально (внутривенно или внутримышечно) по 1,5 мг препарата 2-3 раза в день в течение 2-3 дней, после чего назначают перорально по 500мг препарата 2 раза в день в течение 8-10 дней.
Взрослым при рецидивах хронического бронхита вводят парентерально по 750 мг препарата 2-3 раза в день в течение 2-3 дней, после чего назначают перорально по 500 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней.

Порошок для приготовления раствора для инъекций:
Раствор для инъекций применяют только для внутривенного и внутримышечного введения.
Для внутримышечной инъекции к содержимому флакона добавляют 3мл растворителя и осторожно встряхивают до образования суспензии. В качестве растворителя применяют воду для инъекций.
Для приготовления инъекции для внутривенного введения 750 мг препарата растворяют в 6 мл растворителя, 1,5 г препарата растворяют в 15 мл растворителя. Для инфузионного введения препарата 1,5 г цефуроксима растворяют в 50-100 мл растворителя. В качестве растворителя используют воду для инъекций. Инфузионное введение препарата должно длиться не менее 30 минут. Раствор для инъекций вводят непосредственно в вену или в трубку для капельницы. При хранении инъекционных растворов может изменяться интенсивность цвета.
Взрослым препарат назначают в дозе 750-1500 мг 2-3 раза в сутки в виде внутривенных или внутримышечных инъекций в зависимости от тяжести заболевания.

При стабильной положительной динамике заболевания переходят на терапию препаратом Аксеф в форме таблеток.
При гонорее вводят 1,5 г препарата однократно или по 750 мг препарата двумя инъекциями в обе ягодицы.
При менингите препарат используют для монотерапии, при этом вводят внутривенно по 3 г препарата каждые 8 часов. Детям при менингите назначают в дозе 150-250 мг/кг массы тела в сутки, дозу разделяют на несколько инъекций и вводят внутривенно. Новорожденным назначают по 100 мг/кг массы тела в сутки.
При инфекционных заболеваниях детям вводят по 30-100 мг/кг массы тела в сутки, разделяя дозу на 3-4 инъекции.
Новорожденным обычно назначают по 30-100 мг/кг массы тела в сутки, разделяя дозу на 2-3 инъекции. При назначении цефуроксима новорожденным необходимо учитывать, что период его полувыведения у новорожденных в несколько раз превышает таковой у взрослых.

Для профилактики инфекционных заболеваний после оперативных вмешательств обычно назначают по 1,5 г препарата внутривенно в стадии индукции анестезии при оперативных вмешательствах на органах грудной и брюшной полости, а также при абдоминальных, тазовых и ортопедических операциях. После тазовых и ортопедических операций назначают введение препарата в дозе 750 мг через 8 и 16 часов после оперативного вмешательства. После оперативных вмешательств на органах грудной и брюшной полости назначают введение препарата в дозе 750 мг 3 раза в день в течение 1-2 дней.
Пациентам с нарушением функции почек и пациентам, которые находятся на гемодиализе, необходима коррекция дозы.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, при длительном применении или индивидуальной чувствительности к препарату у пациентов отмечали кожный зуд, сыпь, крапивницу. Крайне редко возникала лихорадка, интерстициальный нефрит и анафилаксию. Побочные эффекты обычно выражены неярко и исчезают при отмене препарата.
При применении препарата в единичных случаях развивался синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны желудочно-кишечного тракта при применении цефуроксима возможны такие побочные эффекты как тошнота, рвота, диарея и развитие псевдомембранозного колита.
Со стороны системы кроветворения отмечались такие нарушения как лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, а также снижение уровня гемоглобина и эозинофилия.
Несмотря на отсутствие прямого токсического влияния цефуроксима на печень у некоторых пациентов отмечали гипербилирубинемию или повышение активности печеночных ферментов.
Возможно изменение лабораторных показателей у пациентов, принимающих цефуроксим, в частности ложноположительная реакция Кумбса, повышение уровня креатинина и азота мочевины крови.

При инъекционном введении возможно развитие нежелательных местных реакций. При внутримышечном введении отмечают боль в месте инъекции. При внутривенном введении возможно развитие тромбофлебита.

Противопоказания и негативные свойства.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата или антибиотикам цефалоспоринового ряда.
С осторожностью применяют у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции почек.

При беременности.

Препарат не оказывает тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия, однако, в период беременности его назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальный риск для плода.
Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его назначения в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими препаратами.

Одновременный прием с антацидными препаратами снижает абсорбцию цефуроксима при применении препарата Аксеф в форме таблеток.
При одновременном применении препарата с пробенецидом отмечается повышение концентрации цефуроксима в крови и замедление его экскреции почками.
Препарат совместим с растворами метронидазола, азлоциллина, 1% раствором лидокаина и раствором ксилитола для инъекций.
Кроме того, препарат не изменяет свои свойства в течение 24 часов в таких растворах:
– изотонический раствор натрия хлорида;
– раствор глюкозы 5%;
– раствор натрия хлорида 0,18% с раствором глюкозы 4%;
– раствор глюкозы 5% с 0,9%, 0,45% и 0,25% раствором натрия хлорида;
– раствор глюкозы 10%;
– раствор Рингера и Рингера лактата;
– раствор натрия лактата 6М;
– раствор Хартмана.

Препарат не смешивают в одном шприце с антибиотиками группы аминогликозидов.
Препарат не смешивают с раствором бикарбоната натрия для инъекций, так как при таком смешении растворов происходит значительное изменение цвета раствора цефуроксима.

Передозировка. Симптомы и последствия.

При передозировке препарата у пациентов отмечались судороги, тремор, перевозбуждение. Эти симптомы связаны с раздражением головного мозга цефуроксимом.
Специфического антидота нет. При передозировке показана симптоматическая терапия. Для снижения концентрации цефуроксима в плазме крови может применяться гемодиализ и перитонеальный диализ.

Форма выпуска. Упаковка.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 250 или 500 мг действующего вещества по 10 штук в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной упаковке.
Порошок для приготовления раствора для инъекций по 750 мг действующего вещества во флаконе, по 1 флакону в комплекте с растворителем в картонной упаковке.

Условия и сроки хранения.

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.
Приготовленный раствор для инъекций хранят не более 24 часов.

Аналоги препарата.

Зинацеф, Зиннат, Цефурус, Мультицеф.
Смотрите также список аналогов препарата Аксеф.

Состав и содержимое.

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Цефуроксим – 250 или 500 мг;
Вспомогательные вещества.

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит:
Цефуроксим – 750 мг;
Вспомогательные вещества.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Гонококковая инфекция (A54)

Болезнь Лайма (A69.2)

Менингококковая инфекция (A39)

Стрептококковая септицемия (A40)

Другая септицемия (A41)

Острый и подострый эндокардит (I33)

Гнойный и неуточненнй средний отит (H66)

Острый назофарингит насморк (J00)

Острый синусит (J01)

Острый фарингит (J02)

Основное действующее вещество препарата.

Цефуроксим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

J01DC02

Компания производитель:

Нобель Илач Санаи и Тиджарет

Дополнительная информация о производителе

Произведено в Турции.

Важно!

Описание препарата “Аксеф” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.