Хило-кэа (Hylo-care)

Наименование препарата (рус | lat):

Хило-кэа (Hylo-care)

Фармакологическое действие препарата.

Хило-кэа – капли офтальмологические, которые предназначены для увеличения объема и повышения стабильности слезной пленки. Хило-кэа способствует увлажнению роговицы при недостаточной выработке слезной жидкости. Во время использования капель снижается риск повреждения роговицы, который связан с недостаточным увлажнением и защитой.

Гиалуроновая кислота по химической структуре и реологическим свойствам схожа с муцином (компонентом слезной жидкости, который обеспечивает устойчивость слезной пленки). Гиалуроновая кислота оказывает положительное влияние на эпителий, способствует увлажнению роговицы (за счёт способности удерживать жидкость и снижать её испарение с поверхности глаза), а также значительно повышает уровень жизни у лиц с сухостью глаз.

Декспантенол – вещество, превращающееся в пантотеновую кислоту, которая стимулирует эпителизацию и ускоряет регенерацию. Декспантенол эффективен при повреждениях (механических и химических) роговицы.

Капли способствуют уменьшению симптомов сухости глаз, в том числе раздражения, зуда и покраснения. Средство эффективно при сухости глаз различного генеза, включая негативное влияние внешних факторов, ношение контактных линз и чрезмерную зрительную нагрузку.
Ингредиенты капель не проникают через роговицу и оказывают исключительно местное действие.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

– Симптомы сухости роговицы (чувство песка в глазах, сухость, раздражение, жжение, покраснение).
– Необходимость увлажнения роговицы.
– Поверхностные эрозии роговицы, дистрофия роговицы, ожоги глаз (капли назначаются для ускорения заживления).
Хило-кэа также может назначаться во время восстановления пациентов после проведения офтальмологических вмешательств.

Дозирование и способ применения.

Рекомендуется использовать препарат трижды в сутки по 1 капле.
По рекомендации специалиста дозу капель можно увеличивать до 10 и более раз в сутки (увеличение дозы без совета офтальмолога недопустимо).
Разрешается использовать препарат лицам, использующим линзы для коррекции зрения.
Допускается использование капель Хило-кэа для продолжительной симптоматической терапии сухости роговицы.

Для комфортного использования капель следует:
– Перед первым использованием снять колпачок, нажать пару раз на дно контейнера, перевернув его вниз капельницей, выдавить 1-2 капли для равномерного дозирования.
– Одной рукой следует удерживать контейнер и нажимать на дно для высвобождения капель, при этом второй рукой следует аккуратно оттянуть нижнее веко.
– Капли следует вносить в конъюнктивальный мешок.
– После закапывания следует поморгать для образования равномерной пленки препарата.
– Контейнер следует каждый раз плотно закрывать колпачком.

Система контейнера позволяет высвобождать одинаковое количество препарата при каждом нажатии (в конце использования за счёт особенностей системы в контейнере сохраняется некоторое количество капель).
Недопустим контакт наконечника контейнера с какими-либо поверхностями (в противном случае возможно загрязнение препарата и инфицирование глаз при применении таких капель).

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Хило-кэа не приводит к развитию побочных эффектов даже при продолжительном использовании (в том числе за счёт отсутствия консервантов в составе капель).
У лиц с личной непереносимостью возможно появление реакций гиперчувствительности при использовании капель. Если во время терапии регистрируются реакции аллергического генеза необходимо отменить препарат.

Противопоказания и негативные свойства.

Непереносимость ингредиентов в составе капель.
Водить автомобиль непосредственно после инстилляции капель запрещено (в связи с затуманиванием зрения после закапывания).
Исследования Хило-кэа в педиатрии не проводились.

При беременности.

Учитывая отсутствие системного эффекта капель, Хило-кэа можно применять в период вынашивания ребенка и лактации.

Взаимодействие с другими препаратами.

Возможность взаимодействия капель с другими препаратами отсутствует.
Не следует использовать капли одновременно с прочими местными препаратами для применения в офтальмологии (одновременно применять капли с другими глазными препаратами можно только по совету офтальмолога, соблюдая его рекомендации относительно порядка использования и интервалов между применениями).

Передозировка. Симптомы и последствия.

Не выявлено случаев передозировки при применении капель согласно инструкции.

Форма выпуска. Упаковка.

10 мл офтальмологических капель Хило-кэа в контейнере с колпачком и насосом.
В пачке 1 контейнер.

Условия и сроки хранения.

Срок годности до начала использования капель – 3 года с момента выпуска.
После того, как герметичность флакона была нарушена, срок годности капель – 12 месяцев.
Специальные условия хранения не требуются.

Состав и содержимое.

В составе 1 мл Хило-кэа содержится:
1 мг гиалуроната натрия;
20 мг декспантенола;
Другие ингредиенты: лимонная кислота (безводная), дигидрат цитрат натрия, вода для инъекций.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Болезнь слезного аппарата неуточненная (H04.9)

Болезнь конъюнктивы неуточненная (H11.9)

Болезнь роговицы неуточненная (H18.9)

Другие неуточненные болезни глаза и его придаточного аппарата (H57.8)

Нарушение глаза и его придаточного аппарата неуточненное (H57.9)

Травма конъюктивы и ссадина роговицы без упоминания об инородном теле (S05.0)

Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках (T88)

Наличие очков и контактных линз (Z97.3)

Другие уточненные послехирургические состояния (Z98.8)

Действующие вещества: натрия гиалуронат, Декспантенол

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

S01XA20

Важно!

Описание препарата “Хило-кэа” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Полибион Н (Polibion N)

Наименование препарата (рус | lat):

Полибион Н (Polibion N)

Фармакологическое действие препарата.

Поливитаминный препарат, содержащий, в основном, витамины группы В. Фармакологическое действие определяется комплексом витаминов, входящих в состав препарата.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Профилактика и лечение недостаточности витаминов группы В, например, при беременности, после выздоровления от различных заболеваний, после терапии антибиотиками и лекарственными средствами для лечения туберкулеза, при паренхиматозных заболеваниях печени (заболеваниях ткани печени).

Дозирование и способ применения.

Взрослым и детям старше 6 лет назначают с целью профилактики 15-20 капель препарата 1-2 раза в день; с целью лечения – 15-20 капель препарата 3 раза в день в ложке с жидкостью. Грудным детям и детям младше 6 лет назначают с целью профилактики 5-10 капель препарата в день; с целью лечения – 10 капель препарата 3 раза в день в ложке с молоком, кашей или чаем. 20 капель препарата составляют 1 мл.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Не установлено.

Противопоказания и негативные свойства.

Непереносимость фруктозы и глюкозы.

Форма выпуска. Упаковка.

Капли для приема внутрь во флаконах.

Условия и сроки хранения.

В сухом, защищенном от света месте.

Состав и содержимое.

В 1 мл препарата (20 капель) содержится: тиамина хлорида (вит. В1) – 2,5 мг, рибофлавина-5-фосфата (вит. В2) – 1 мг, декспантенола – 1,5 мг, пиридоксина гидрохлорида (вит. Вб) – 1,0 мг, никотинамида (вит. РР) – 10 мг, биотина – 0,125 мг.

Действующие вещества: тиамин, рибофлавин-мононуклеотид, пиридоксин, Декспантенол, Никотинамид, биотин

Важно!

Описание препарата “Полибион Н” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Пантодерм (Pantoderm)

Наименование препарата (рус | lat):

Пантодерм (Pantoderm)

Фармакологическое действие препарата.

Декспантенол, превращаясь в организме в пантотеновую кислоту, оказывает регенеративное действие на поврежденную дерму. Препарат улучшает трофические процессы. Фармакологическое действие оказывает за счет активного участия метаболита декспантенола в метаболических процессах, синтезе гормонов, медиаторов. Как компонент коэнзима А пантотеновая кислота способствует нормализации метаболических клеточных реакций, которые необходимы при нарушениях ее строения и функций.

При использовании мази стимулируется восстановление кожных покровов, поврежденных слизистых оболочек. Декспантенол позитивно влияет на процессы клеточного митоза, плотность волокон коллагена. Препарат имеет слабую противовоспалительную активность. Всасываемость декспантенола превышает всасываемость пантотеновой кислоты. Метаболизма образовавшейся пантотеновой кислоты из декспантенола в организме не происходит. Метаболит активного компонента выводится в неизмененном виде.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат Пантодерм назначается при:
– сухости кожи;
– терапии поврежденной кожи;
– мелких эпидермальных повреждениях;
– буллезном дерматите;
– солнечных ожогах;
– трещинах сосков;
– пролежнях;
– лечении сухости сосковых областей;
– профилактике пеленочного дерматита;
– терапии пеленочного дерматита;
– ссадинах;
– абсцессе;
– послеоперационных ранах асептического характера;
– трещинах;
– раздражении кожи на фоне применения физиотерапевтических методик;
– воспалениях сосков на фоне лактации;
– трофических язвах голени;
– использовании кортикостероидных наружных средств;
– кожных трансплантатах;
– фурункулах;
– раздражении кожи на фоне воздействия химических веществ;
– опрелостях.

Дозирование и способ применения.

Мазь Пантодерм используется наружно. Для первичного вскрытия тубы применяется острие на крышечке, которым и протыкается алюминиевая мембрана на горлышке. Наносить лекарственную форму необходимо на пораженные участки тела 1-2 раза/сутки. При лактации на область сосков мазь наносится после каждого кормления. Возможно использование мазевой формы под компресс. Для предотвращения и терапии опрелостей наносят лекарственное средство после смены подгузника.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Применение препарата Пантодерм может сопровождаться местными реакциями гиперчувствительности с появлением следующих нежелательных эффектов:
– контактный дерматит;
– зуд кожи;
– эритематозные пятна;
– аллергический дерматит;
– экзематозные высыпания;
– крапивница;
– пузырьковые высыпания;
– раздражение кожных покровов.

Противопоказания и негативные свойства.

Препарат не назначается при гиперчувствительности к декспантенолу, вспомогательным компонентам мази.

При беременности.

Препарат может назначаться без опасений при беременности. Данных о негативных последствиях применения у беременных нет. Вещество декспантенол относится к нетоксичным.

Взаимодействие с другими препаратами.

Активный компонент может вызывать пролонгацию эффектов суксаметония хлорида.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Официальных данных о передозировке мазью Пантодерм нет. Системная абсорбция активного компонента минимальна, что сводит на нет вероятность передозировки даже при применении на больших участках тела.

Форма выпуска. Упаковка.

Препарат Пантодерм выпускается в форме мази. Фасовка: 30 г мази/туба/упаковка.

Условия и сроки хранения.

Температура хранения мази – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению – 3 года. Препарат должен храниться в месте, защищенном от прямого солнечного излучения. После каждого использования на тубу должна навинчиваться крышечка так, чтобы не было контакта воздуха с мазевой основой. Это предотвратит окисление мазевой основы с потерей фармакологических и физических свойств лекарственного препарата.

Аналоги препарата.

D-Пантенол, Пантенол, Бепантен, Пантенол-спрей, Мазь пантеноловая, Декспантенол.
Смотрите также список аналогов препарата Пантодерм.

Состав и содержимое.

1 г мази Пантодерм содержит декспантенола 50 мг. Вспомогательные компоненты: масло вазелиновое, ланолин безводный, масло миндальное, ланолиновые спирты, воск, цетостеариловый спирт, вода, вазелин.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Абсцесс кожи, фурункул и карбункул (L02)

Эритематозная опрелость (L30.4)

Дерматит неуточненный (L30.9)

Другие и неуточненные кожные изменения (R23.8)

Декубитальная язва (L89)

Трещина и свищ соска (N64.0)

Другие атопические дерматиты (L20.8)

Пеленочный дерматит (L22)

Аллергический контактный дерматит (L23)

Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит (L24)

Основное действующее вещество препарата.

Декспантенол

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

D03AX03

Дополнительно
Контакта со слизистой глаз мази следует избегать.
Мазь перед кормлением смывается с области сосков для предотвращения потребления младенцем мазевой основы. Ее можно использовать в педиатрии с первых дней жизни без опасений.

Аппликация мази в области заднего прохода, половых органов и контакт мазевой основы с презервативами может провоцировать изменение физических свойств латекса презервативов с уменьшением надежности этих контрацептивных средств.
При появлении нежелательной симптоматики, ассоциированной с реакциями гиперчувствительности, лекарственное средство необходимо отменить.

Важно!

Описание препарата “Пантодерм” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Пантестин (Panthestin)

Наименование препарата (рус | lat):

Пантестин (Panthestin)

Фармакологическое действие препарата.

Пантестин – лекарственный препарат, улучшающий регенерацию и обладающий противомикробным действием. В состав препарата Пантестин входит декспантенол и мирамистин.
Декспантенол – провитамин, в клетках эпителия превращающийся в пантотеновую кислоту. Декспантенол стимулирует регенеративные процессы, нормализует процессы эпителизации ран и способствует скорейшему заживлению повреждений кожи и слизистых оболочек.

Мирамистин – катионный антисептик, активный в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также некоторых грибов и простейших. Мирамистин предупреждает инфицирование раны, а также способствует уничтожению уже существующей патогенной флоры.
Компоненты препарата Пантестин взаимно дополняют действие друг друга, что способствует быстрому заживлению ран, ожогов и эрозивных поражений кожи и слизистых оболочек.

При местном применении препарата Пантестин активные компоненты хорошо проникают в глубокие слои кожи, однако практически не определяются в системном кровотоке.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Суппозитории Пантестин применяют в проктологической и гинекологической практике при поражениях слизистых оболочек, в том числе при трещинах прямой кишки, эрозивно-воспалительных заболеваниях дистального отдела прямой кишки, эрозии шейки матки, кольпитах с эрозивным компонентом, а также после проведения оперативных вмешательств в проктологической практике.

Гель Пантестин применяют в хирургической практике, а также в травматологии для лечения пациентов, с поражениями кожи и слизистых оболочек. В том числе гель Пантестин назначают при ранах различной локализации (включая послеоперационные раны во второй фазе раневого процесса), ожогах (в том числе солнечных), до и после проведения пластических операций и аутодермо-пластики, а также для профилактики лучевых поражений кожи и слизистых оболочек в радиационной медицине.

Гель Пантестин также может быть назначен для лечения инфекционных заболеваний кожи, в том числе вторично инфицированных нейродермитов и экзем.
Гель Пантестин может применяться при мелких ссадинах, порезах, ожогах и опрелостях в качестве средства улучшающего регенерацию и предотвращающего инфицирование раны.
В гинекологической практике гель Пантестин может быть назначен при эрозии шейки матки, поражениях слизистой оболочки влагалища, а также эрозивных кольпитах.

Дозирование и способ применения.

Гель для наружного применения Пантестин:
Препарат предназначен для местного применения. Перед нанесением геля на пораженный участок кожного покрова проводят стандартную обработку раневой поверхности. После нанесения геля следует закрыть обработанный участок стерильной повязкой. В случае необходимости препарат Пантестин можно наносить на кожу и на перевязочный материал. В гинекологической практике используют марлевые тампоны, пропитанные гелем Пантестин. Следует избегать попадания геля Пантестин в глаза. Продолжительность лечения и схему применения препарата Пантестин определяет врач.
Как правило, рекомендуется применение геля 1-2 раза в сутки до полного заживления раны.

Суппозитории Пантестин:
Препарат предназначен для интравагинального или ректального применения. Перед применением препарата Пантестин рекомендуется вымыть руки. Суппозиторий рекомендуется вводить глубоко во влагалище или прямую кишку в положении лежа. При интравагинальном применении препарата Пантестин рекомендуется избегать спринцеваний. В гинекологической практике применение суппозиториев рекомендуется начинать после менструации. Продолжительность применения суппозиториев и дозы препарата Пантестин определяет врач.
В проктологической практике, как правило, назначают введение 1 суппозитория до 3 раз в сутки. Для достижения максимального эффекта также рекомендуется вводить суппозитории после каждой дефекации.

Продолжительность терапии препаратом Пантестин зависит от динамики заболевания и, как правило, составляет от 1 до 4 недель.
В гинекологической практике, как правило, назначают введение 1 суппозитория дважды в сутки. В зависимости от тяжести заболевания доза может быть уменьшена до 1 суппозитория в сутки (рекомендуется вводить перед сном).
Продолжительность применения препарата Пантестин зависит от скорости заживления ран и эрозивных поражений и, как правило, составляет от 10 до 20 дней.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

При применении препарата Пантестин возможно развитие жжения, гиперемии и раздражения в месте нанесения препарата. Как правило, данные нежелательные эффекты проходят самостоятельно и не требуют специальной терапии или отмены препарата.

Противопоказания и негативные свойства.

Пантестин не применяют для терапии пациентов с известной гиперчувствительностью к декспантенолу или мирамистину.
Гель Пантестин не следует применять в первой фазе раневого процесса при наличии выраженной гнойной экссудации.
Пантестин не используют в качестве аппликаций на перфорированной барабанной перепонке.
В педиатрической практике препарат Пантестин может применяться только под контролем врача.

При беременности.

Допускается применение препарата Пантестин в период беременности и лактации. Гель Пантестин беременным и кормящим женщинам следует использовать только на небольших участках кожного покрова.

Взаимодействие с другими препаратами.

Запрещено сочетанное применение препарата Пантестин с анионными поверхностно-активными веществами (мылами), так как последние значительно снижают противомикробную активность мирамистина.
При сочетанном применении мирамистина с системными антибиотиками отмечается снижение резистентности микроорганизмов к действию системных противомикробных средств.

Передозировка. Симптомы и последствия.

При местном применении препарата Пантестин случаев передозировки зарегистрировано не было.

Форма выпуска. Упаковка.

Гель для наружного применения Пантестин по 15 или 30г в алюминиевых тубах, в пачку из картона вложена 1 туба.
Суппозитории Пантестин по 5 штук в ячейковых контурных упаковках, в пачку из картона вложены 2 ячейковые контурные упаковки.

Условия и сроки хранения.

Независимо от формы выпуска препарат Пантестин можно использовать в течение 2 лет после изготовления.
Гель Пантестин рекомендуется хранить в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.
Суппозитории Пантестин рекомендуется хранить в помещениях с температурой от 5 до 15 градусов Цельсия.

Состав и содержимое.

1 суппозиторий препарата Пантестин содержит:
Декспантенола – 150мг;
Мирамистина (в пересчете на чистое вещество) – 15мг;
Дополнительные ингредиенты.

100г геля для наружного применения Пантестин содержат:
Декспантенола – 5г;
Мирамистина – 0,5г;
Дополнительные ингредиенты.

Действующие вещества: Декспантенол, мирамистин

Важно!

Описание препарата “Пантестин” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Пантенол (Panthenol)

Наименование препарата (рус | lat):

Пантенол (Panthenol)

Фармакологическое действие препарата.

Действующее вещество препарата Пантенол декспантенол является предшественником пантотеновой кислоты и оказывает аналогичное ей биологической действие. Пантотеновая кислота и ее производные представляют собой водорастворимые витамины, она входит в состав коэнзима А, принимает участие в метаболических внутриклеточных процессах, под воздействием пантотеновой кислоты происходит формирование и регенерация поврежденной кожи и слизистых оболочек. При наружном использовании Пантенол быстро абсорбируется кожей и вызывает ускорение эпителизации и рубцевания кожных повреждений. Пантотеновая кислота выводится из организма с мочой и калом в неизмененном виде, проникает в грудное молоко, не обладает мутагенным, канцерогенным и тератогенным действием, не токсична.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Пантенол применяется для ускорения заживления при повреждениях кожи и слизистых оболочек различного генеза: ссадинах, термических и солнечных ожогах, асептических послеоперационных ранах, буллезном и пузырчатом дерматите, кожных трансплантатах.

Дозирование и способ применения.

При использовании Пантенола в виде спрея баллон с препаратом следует держать вертикально кверху клапаном. Перед нанесением пены баллон необходимо несколько раз встряхнуть. Препарат наносят на поврежденную кожу несколько раз в сутки. Длительность лечения Пантенолом зависит от степени выраженности симптомов заболевания. Баллон с Пантенолом не следует применять вблизи открытого огня или интенсивно нагретых предметов. После использования препарата баллон нельзя разбирать и бросать в огонь.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Возможно развитие кожной аллергической реакции при повышенной чувствительности к препарату.

Противопоказания и негативные свойства.

При повышенной чувствительности к веществам, входящим в состав препарата, использование Пантенола противопоказано.

При беременности.

При наличии показаний Пантенол можно использовать при беременности и в периоде лактации.

Взаимодействие с другими препаратами.

Пантенол активизирует синтез ацетилхолина, что приводит к снижению действия недеполяризующих миорелаксантов и повышению действия деполяризующих миорелаксантов. При лечении Пантенолом необходимо консультироваться с врачом о возможности использования других лекарственных средств.

Передозировка. Симптомы и последствия.

При использовании препарата развитие токсических побочных эффектов не происходит даже в случае случайного перорального приема.

Форма выпуска. Упаковка.

Пантенол выпускается в баллонах в виде аэрозольного спрея, содержащего 4,63 г декспантенола на 100г аэрозоля или 5% мази в тубах по 35 или 100 г.

Условия и сроки хранения.

Пантенол необходимо хранить при температуре не более 25 градусов Цельсия, избегая попадания прямых солнечных лучей и нагревания свыше 50 градусов Цельсия. Спрей нельзя распылять около открытых источников огня.

Аналоги препарата.

Бепантен.
Смотрите также список аналогов препарата Пантенол.

Состав и содержимое.

Основное действующее вещество Пантенола – декспантенол.
Дополнительные ингредиенты, входящие в состав препарата: сорбат калия, ланолин, ланолиновый спирт, медицинский вазелин, триглицериды, изооктадеканолдиглицеролсукцинат, цитрат натрия, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Основное действующее вещество препарата.

Декспантенол

Дополнительно
Препарат можно использовать пациентам пожилого возраста и детям под наблюдением взрослых. Не следует наносить мазь на мокнущие раны. При лечении Пантенолом трещин соска в период лактации перед кормлением остатки мази следует снять салфеткой и промыть кожу теплой кипяченой водой.
При использовании презерватива после нанесения Пантенола на кожу половых органов и промежности может наблюдаться снижение его прочности.
Пантенол не изменяет скорость реакции и не влияет на способность управления транспортными средствами или работу с иными механизмами. Препарат может применяться детям раннего возраста для лечения опрелостей, ссадин, расчесов и царапин.

Важно!

Описание препарата “Пантенол” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Назик (Nasic)

Наименование препарата (рус | lat):

Назик (Nasic)

Фармакологическое действие препарата.

Назик – комбинированный назальный препарат, который состоит из ксилометазолина и дексапантенола. Ксилометазолин относится к группе α-адреносимпатомиметиков. Являясь производным имидазола, Назик вызывает сужение сосудов полости носа, уменьшает отек и облегчает отхождение выделений. Клинический эффект после применения Назика развивается в течение 5-10 минут. Дексапантенол представляет собой спиртовое, биологически активное производное пантотеновой кислоты. Пантотеновая кислота, являясь витамином, участвует, в качестве фермента, в биосинтезе белковых антител и выработке тканевого иммунного ответа. Тем самым, дексапантенол способствует регенерации эпителия слизистой оболочки носа и ее заживлению.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Назик применяют для облегчения носового дыхания при воспалительных, послеоперационных или вазомоторных отеках слизистой оболочки носа (ринитах). Назик способствует заживлению поврежденной слизистой оболочки носовых ходов и кожи в области носа.

Дозирование и способ применения.

Назик распыляют интраназально, во время неглубокого вдоха. Флакон с препаратом, при распылении, должен находиться в вертикальном положении. Детям от 6 лет и взрослым назначают не более 1 распыления в каждую ноздрю 3 раза в день. Следует посоветоваться с врачом относительно продолжительности курса лечения Назиком у детей. Взрослым назначают Назик курсом не более 1 недели, поскольку более продолжительное применение препарата не исследовалось.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Назик проявляет побочные действия менее чем в 1‰ случаев. Отмечали утомляемость, головную боль, бессонницу, сердцебиение, тахикардию, повышение артериального давления, сухость или раздражение слизистой оболочки носа, усиление симптомов заложенности. Непереносимость Назика наблюдалась реже чем 110 тыс случаев.

Противопоказания и негативные свойства.

Назик противопоказан при непереносимости компонентов спрея, детям младше 6-ти лет, при сухом рините, в период беременности и лактации.

При беременности.

Побочные действия Назика в период беременности и лактации не изучались. От приема препарата в этот период следует воздержаться.

Взаимодействие с другими препаратами.

Ксилометазолин, входящий в состав Назика, при одновременном приеме с ингибиторами МАО (транилципромин) или трицикличными антидепрессантами, способен вызвать гипертензивный синдром.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Острая передозировка Назика проявляется рвотой, цианозом, тахикардией, аритмией, судорогами, нарушением сознания, сердечно-сосудистой недостаточностью, отеком легких. Первая помощь заключается в промывании желудка и даче энтеросорбентов (активированный уголь), далее проводят симптоматическую терапию в условиях лечебного учреждения.
Частое или длительное применение Назика может вызвать сухость слизистой носа и развитие реактивного медикаментозного ринита с образованием струпов и необратимыми изменениями.

Форма выпуска. Упаковка.

В картонной упаковке 1 флакон 10 мл.

Условия и сроки хранения.

Назик хранится при комнатной температуре, в недоступном месте и вне поля зрения детей.

Состав и содержимое.

Гидрохлорид ксилометазолина 1 мг, дексапантенол 50 мг – активные вещества в 1 г раствора.
Дигидрофосфат калия, фосфат динатрия додекагидрат, раствор хлорида бензалкония, очищенная вода – вспомогательные вещества.

Действующие вещества: Ксилометазолин, Декспантенол

Дополнительно
С осторожностью, и только после консультации врача, назначают Назик больным с глаукомой, ишемической болезнью сердца, гипертонией, феохромоцитомой, при токсическом тиреоидите, сахарном диабете.
Следует воздержаться от управления транспортными средствами при применении Назика, поскольку его влияние на нервную и сердечно-сосудистую системы не исключается.

Важно!

Описание препарата “Назик” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Корнерегель (Corneregel)

Наименование препарата (рус | lat):

Корнерегель (Corneregel)

Фармакологическое действие препарата.

Корнерегель – офтальмологический препарат для местного применения, обладающий выраженным регенерирующим действием. В состав препарата входит декспантенол, в процессе метаболизма которого, образуются активные компоненты, обладающие фармакологической активностью пантотеновой кислоты. Препарат принимает участие в различных метаболических процессах, ускоряет регенерацию поврежденных тканей кожи и слизистых оболочек.
Декспантенол при местном применении эффективнее пантотеновой кислоты, так как лучше проникает через эпителиальный слой.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат применяется для терапии пациентов с эрозийными повреждениями роговицы, кератитом, сухим кератоконъюнктивитом, дистрофическими заболеваниями роговицы.
Препарат назначают пациентам с ожогами роговицы различной этиологии (в том числе термически­ми и химическим­и ожогами). Корнерегель по решению врача может быть назначен в лечении пациентов с инфекционными заболеваниями роговицы (в том числе бактериаль­ной, вирусной или грибковой этиологии)­ на фоне обязательной антибактериальной, противогрибковой или противовирусной терапии соответственно.
Препарат может применяться в качестве лечебного и профилактического средства у пациентов, которые используют контактные линзы.

Дозирование и способ применения.

Препарат предназначен для закапывания в конъюнктивальный мешок. Пациентам, которые используют контактные линзы, следует снять их перед применением препарата, использование контактных линз допускается не ранее, чем через 15 минут после применения препарата. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Обычно назначают по 1 капле препарата 3-5 раз в день в зависимости от тяжести заболеваниями.
Препарат может применяться для длительной терапии.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно развитие раздражения, гиперемии и чувства жжения глаз, а также появление аллергических реакций.

Противопоказания и негативные свойства.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

При беременности.

Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими препаратами.

При применении препарата сочетано с другими местными офтальмологическими препаратами следует соблюдать интервал не менее 5 минут между их использованием, при этом препарат Корнерегель рекомендуется применять в последнюю очередь.

Передозировка. Симптомы и последствия.

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска. Упаковка.

Гель глазной по 5г в тубах, по 1 тубе в картонной упаковке.

Условия и сроки хранения.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.
После вскрытия тубы срок годности препарата составляет 6 недель.

Состав и содержимое.

1г геля глазного содержит:
Декспантенола – 50мг;
Вспомогательные вещества.

Основное действующее вещество препарата.

Декспантенол

Важно!

Описание препарата “Корнерегель” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Долобене (Dolobene)

Наименование препарата (рус | lat):

Долобене (Dolobene)

Фармакологическое действие препарата.

Комбинированный препарат для наружного применения, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Диметилсульфоксид оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное (направленное на предотвращение выделения из мелких сосудов ткани /например, кожи/ богатого белком жидкого отделяемого) и местное обезболивающее действие за счет инактивации (подавления активности) гидроксильных радикалов и улучшения метаболических (обменных) процессов в очаге воспаления, снижения скорости проведения возбуждающих импульсов в периферических нейронах (нервных клетках), а также наличия гигроскопических свойств (способности впитывать влагу). Облегчает резорбцию (всасывание) других ингридиентов препарата. Гепарин – антикоагулянт (средство, тормозящее свертывание крови) прямого действия – оказывает противовоспалительное действие, способствует регенерации (восстановлению) соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы (фермента); препятствует тромбообразованию (образованию сгустка крови); активирует фибринолитические свойства крови (растворение сгустка крови); улучшает местный кровоток. Декспантенол – производное витамина Вз – в коже превращается в пантотеновую кислоту, входящую в состав коэнзима А (фермента), который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления. Улучшает обменные процессы, содействует регенерации поврежденных тканей.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Травмы, в том числе спортивные, с ушибами, гематомами (ограниченным скоплением крови в тканях /синяками/), повреждениями мышц, периартикулярных структур (мягких тканей, окружающих сустав) или суставов; тендиниты (воспаление сухожилий) и тендовагиниты (воспаление оболочки сухожильного штагаташа), лигаментиты (воспаление связок), бурситы (воспаление суставной сумки), апоневрозиты (воспаление сухожильной оболочки мышцы) и фасцииты (воспаление сухожильной оболочки мышц или внутренних органов), в том числе плечелопаточный периартрит (воспаление сухожилий капсулы плечелопаточного сустава) и энтезопатии сухожилий, прикрепляющихся к надмыщелкам (выступам на поверхности кости, служащим местом прикрепления связок и мышц) плечевой кости (патологическая основа клинического синдрома “локоть теннисиста”); острые невралгии (боль, распространяющаяся по ходу нерва); острый болевой синдром при поверхностых тромбофлебитах (воспалении стенки поверхностных вен с их закупоркой), флебитах (воспалении стенки вены), перифлебитах (воспалении тканей, окружающих вены), варикозном расширении вен (изменении вен, характеризующемся неравномерным увеличением их просвета с образованием выпячивания стенки вследствие нарушения функции их клапанного аппарата), трофических нарушениях (нарушениях питания ткани) на фоне хронической венозной недостаточности.

Дозирование и способ применения.

Гель наносят тонким слоем (например, столбик длиной 3 см на область, размеры которой соответствуют проекции коленного сустава) на пораженные участки или вокруг них (при ссадинах), равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями, 2-4 раза в день.
При наложении повязок с гелем долобене применяют воздухопронецаемый перевязочный материал только после проникновения большей части геля в кожу и испарения содержащегося в составе препарата спирта (несколько минут).
При использовании ионофоретического способа введения препарата (метода введения лекарственных средств посредством постоянного электрического тока) гель наносят под катод (положительный полюс), учитывая анионные свойства (отрицательный заряд) гепарина, входящего в состав долобене, при определенных значениях рН (показателя кислотно-основного состояния) кожи.
При фонофорезе (чрезкожном способе введения лекарственных веществ посредством ультразвука) препарат, являющийся подходящим контактным гелем и содержащий активные вещества, дополняет физиотерапевтическое действие ультразвуковых волн.
Перед применением геля долобене место аппликации (нанесения) необходимо очистить от загрязнений и других лекарственных препаратов. Препарат не следует наносить на слизистые оболочки, открытую раневую поверхность и на ранее поврежденные кожные покровы (например, после облучения, при дерматитах /воспалении кожи/, дерматозах /кожных болезнях/, послеоперационных рубцах).
Продолжительность курса лечения долобене индивидуальна и зависит от тяжести течения заболевания, эффективности терапии.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Местные гиперергические реакции в виде преходящей эритемы (ограниченного покраснения кожи), зуда, ощущения жжения в области аппликации (нанесения), появление преходящего чесночноподобного запаха изо рта (обусловленного диметилсульфидом – метаболитом /продуктом разложения/ диметилсульфоксида); преходящее изменение вкусовых ощущений. Описаны отдельные случаи развития аллергических реакций немедленного типа (крапивница, отек Квинке).

Противопоказания и негативные свойства.

Выраженные нарушения функции печени и почек, бронхиальная астма, лабильность кровообращения (вегето-сосудистая дистония), беременность, кормление грудью, повышенная чувствительность к препарату. Не назначают детям до 5 лет, а также одновременно с применением лекарственных препаратов, содержащих сулиндак – нестероидное противовоспалительное средство.
Приём препарата без рекомендации врача не желателен!!!

Форма выпуска. Упаковка.

Гель в тубах по 50 и 100 г.

Условия и сроки хранения.

При температуре не выше +25 °С.

Состав и содержимое.

1 г геля содержит гепарина натрия 500 ME, диметилсульфоксида 0,15 г, декспантенола 0,025 г.

Действующие вещества: Гепарин натрия, Диметилсульфоксид, Декспантенол

Важно!

Описание препарата “Долобене” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Депантол (суппозитории) (Depanthol)

Наименование препарата (рус | lat):

Депантол (суппозитории) (Depanthol)

Фармакологическое действие препарата.

Депантол – комбинированный репаративный, противовоспалительный и противомикробный препарат. Суппозитории Депантол содержат хлоргексидина биглюконат и декспантенол.

Хлоргексидина биглюконат – антисептическое вещество, активное в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных бактерий, простейших, дерматофитов, дрожжевых грибов, а также вируса герпеса. В частности к действию хлоргексидина чувствительны штаммы Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Treponema pallidum, Ureaplasma spp., Chlamidia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides fragilis, Neisseria gonorrhoeae. К хлоргексидину слабо чувствительны или нечувствительны штаммы Proteus spp., Pseudomonas spp., кислотоустойчивые бактерии, а также споры и вирусы (исключая вирус герпеса). Хлоргексидин сохраняет фармакологическую активность в присутствии крови, гноя и ряда секретов.

Декспантенол – пролекарство, в организме метаболизируется до пантотеновой кислоты. Вещество входит в состав коэнзима А, принимает участие в липидном и углеводном обмене, процессах ацетилирования, а также синтезе ацетилхолина, глюкокортикостероидных гормонов и порфиринов. Декспантенол стимулирует регенеративные процессы, нормализует клеточный обмен, усиливает митоз и повышает плотность коллагеновых волокон.

Суппозитории Депантол не нарушают активность лактобацил.
При интравагинальном применении препарата Депантол системная абсорбция активных компонентов незначительна.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Суппозитории Депантол применяют для терапии пациентов с острыми и хроническими формами вагинитов, а также эндоцервицитом и экзоцервицитом, в том числе осложненным эктопией шейки матки.
Депантол используют в комплексной терапии истинных эрозий шейки матки.
Суппозитории Депантол могут быть назначены для ускорения восстановления слизистой оболочки влагалища после деструктирующих методов терапии (в том числе криодеструкции, диатермокоагуляции и лазеродеструкции), а также после родов или проведения гинекологических оперативных вмешательств.

Дозирование и способ применения.

Депантол суппозитории применяют интравагинально. Непосредственно перед применением суппозиторий достают из полимерной ячейковой упаковки. Вводить суппозиторий рекомендуется глубоко во влагалище в положении лежа на спине. Перед применением препарата Депантол рекомендуется провести гигиенические процедуры и тщательно вымыть руки. Продолжительность курса терапии и дозы препарата Депантол определяет врач.
Обычно рекомендуется введение 1 суппозитория дважды в сутки.
Средняя продолжительность курса терапии составляет от 7 до 10 дней. В зависимости от характера заболевания и сопутствующей терапии курс лечения может быть продлен до 20 дней.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Депантол обычно неплохо переносится пациентами и не вызывает развития нежелательных эффектов. В отдельных случаях в период терапии препаратом Депантол у пациентов возможно развитие жжения, зуда и гиперемии слизистой оболочки влагалища и наружных половых органов. У пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам препарата возможно развитие системных и местных аллергических реакций.
Все нежелательные эффекты суппозиториев Депантол, как правило, проходят после отмены препарата и не требуют специфической терапии.

Противопоказания и негативные свойства.

Депантол не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам суппозиториев.
В педиатрической практике препарат Депантол не используют.

При беременности.

Разрешено применение препарата Депантол в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими препаратами.

Суппозитории Депантол не применяют одновременно с веществами, содержащими анионную группу, а также мылом, если данные вещества вводятся интравагинально.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Данных о передозировке препарата Депантол нет.

Форма выпуска. Упаковка.

Суппозитории вагинальные Депантол по 5 штук в ячейковых полимерных упаковках, в картонную пачку вложены 1 или 2 ячейковые упаковки.

Условия и сроки хранения.

Суппозитории Депантол следует транспортировать и хранить при температурном режиме от 10 до 20 градусов Цельсия. При соблюдении условий хранения препарат Депантол годен в течение 2 лет после выпуска.

Состав и содержимое.

1 суппозиторий препарата Депантол содержит:
Декспантенола – 0,1 г;
Хлоргексидина биглюконата – 0,016 г;
Дополнительные ингредиенты.

Действующие вещества: Декспантенол, хлоргексидин

Важно!

Описание препарата “Депантол (суппозитории)” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Депантол (крем) (Depanthol)

Наименование препарата (рус | lat):

Депантол (крем) (Depanthol)

Фармакологическое действие препарата.

Депантол – комбинированный противовоспалительный, репаративный и антисептический препарат. Депантол крем содержит декспантенол и хлоргексидина биглюконат.
Декспантенол – пролекарство в тканях организма метаболизирующееся в пантотеновую кислоту. Декспантенол витамин группы В, входящий в состав коэнзима А и принимающий участие в ряде процессов углеводного и липидного обмена, а также необходимый в процессах ацетилирования. Пантотеновая кислота принимает участие в синтезе эндогенных веществ, в том числе ацетилхолина, порфиринов и глюкокортикостероидных гормонов. При местном применении декспантенола отмечается ускорение регенеративных процессов, нормализация клеточного метаболизма, ускорение митоза, а также повышение прочности коллагеновых волокон. Декспантенол обладает выраженным противовоспалительным, регенерирующим и метаболическим действием.

Хлоргексидина биглюконат – противомикробное средство, активное в отношении ряда бактерий и грибов. К действию хлоргексидина чувствительны штаммы простейших, грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая Trichomonas vaginalis, Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis, Gardnerella vaginalis, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., E.coli. К действию хлоргексидина биглюконата также чувствительны дрожжеподобные грибы, дерматофиты и вирус герпеса. Следует учитывать, что хлоргексидин не активен в отношении других вирусов. Противомикробная активность хлоргексидина сохраняется в присутствии крови, гноя и различных секретов (однако в таком случае фармакологическая активность может несколько снижаться).

При наружном применении препарата Депантол крем системная абсорбция активных компонентов незначительна.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Депантол применяют в качестве средства местной терапии, а также для профилактики инфицированных повреждений кожного покрова, в том числе крем Депантол назначают для обработки раневой поверхности при ссадинах, порезах, трещинах, царапинах и укусах насекомых (для предупреждения инфицирования при расчесывании).
Депантол может быть назначен пациентам с трофическими язвами, ожогами, инфицированными ранами, опрелостями, а также инфицированными дерматозами, включая атомический дерматит и экзему.

Крем Депантол может быть рекомендован для обработки послеоперационных ран для предупреждения инфицирования.
В педиатрической практике препарат Депантол назначают при пеленочном дерматите, а также царапинах с признаками инфицирования.
Крем Депантол может быть назначен женщинам в период лактации при трещинах и воспалении сосков молочных желез, в том числе при повреждениях кожного покрова данного участка с признаками инфицирования.

Дозирование и способ применения.

Депантол предназначен для наружного применения. Крем рекомендуется наносить тонким слоем на участки с поврежденным кожным покровом. При нанесении препарат аккуратно втирают. Не рекомендуется нанесение препарата Депантол под окклюзионную повязку. При необходимости после нанесения крема участок закрывают стерильной марлевой повязкой. После каждого применения крема следует тщательно мыть руки (если кожа рук не нуждается в обработке препаратом). Продолжительность курса терапии и схему применения препарата Депантол определяет врач.
Обычно назначают нанесение крема 1-2 раза в сутки. При необходимости перед нанесением крема проводят хирургическую очистку раны.

Детям при пеленочном дерматите рекомендуется нанесение крема Депантол после водных процедур и смены белья.
Кормящим женщинам крем Депантол рекомендуется применять после каждого кормления (рекомендуется тщательно очищать кожу молочных желез от остатков препарата Депантол проточной водой перед каждым следующим кормлением).
Необходимо избегать попадания крема Депантол в глаза, в противном случае необходимо немедленно промыть глаза чистой проточной водой.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Депантол, как правило, неплохо переносится пациентами и крайне редко вызывает развитие нежелательных эффектов. У пациентов с повышенной чувствительностью к ингредиентам препарата Депантол возможно развитие аллергических реакций (местных и системных).
При развитии нежелательных эффектов рекомендуется прекратить применение препарата Депантол и обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания и негативные свойства.

Депантол не назначают пациентам с аллергическими реакциями при использовании активных и дополнительных ингредиентов препарата в анамнезе.

При беременности.

Депантол может быть назначен лечащим врачом во время беременности и кормления грудью. Не рекомендуется использование крема Депантол на больших участках кожного покрова в период беременности и лактации. При применении крема в период лактации (при трещинах сосков) использовать крем следует после кормления, а перед следующим очищать молочные железы с помощью проточной воды.

Взаимодействие с другими препаратами.

Запрещено сочетанное применение препарата Депантол на одном участке кожного покрова с мылом или другими анионными веществами.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Данных о передозировке препарата Депантол нет.

Форма выпуска. Упаковка.

Крем для наружного применения Депантол по 25, 30 или 50 г в алюминиевых тубах с полимерным колпачком, в картонной пачке вложена 1 алюминиевая туба.

Условия и сроки хранения.

Крем Депантол рекомендуется транспортировать и хранить при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия. При соблюдении условий хранения крем годен в течение 2 лет после изготовления.

Состав и содержимое.

1 г крема Депантол содержит:
Декспантенола – 52,5 мг;
Хлоргексидина биглюконата – 8,02 мг;
Дополнительные ингредиенты.

Действующие вещества: Декспантенол, хлоргексидин

Важно!

Описание препарата “Депантол (крем)” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.